强直性肌营养不良强直性肌营养不良是什么遗传方式( 二 ) _经验知识

14、其临床表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力萎缩和假性肥大，个别病例尚有心肌受累临床上常分为假性肥大型面肩肱型和肢带型，有明显的家族遗传性，儿童患者多见那么中医对肌营养不良病因的分析。
15、对于某些有特征性临床表现的肌营养不良类型，有经验的医生可以通过体格检查快速确诊，有的甚至可以达到“秒诊”，例如面肩肱型肌营养不良强直性肌营养不良1型等具有特征性外观，典型患者很容易做出临床诊断。
16、肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群肌营养不良症的发病机理有血管源性神经源性肌纤维再生错乱肌细胞膜功能紊乱等学说肌营养不良是一种遗传性疾病，但目前为止遗传。
17、从平卧位起来时，患儿先翻身成俯卧位先抬头以双手扶膝盖大腿缓慢直起躯干站立，神经系统疾病对患者的伤害是不断加深的，肌营养不良有很多种，部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪临床上主要表现为不同程度和分布的进行性。

强直性肌营养不良 强直性肌营养不良是什么遗传方式( 二 )

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