(十)除特殊情况外,应当注明临床诊断 。(十一)开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 。
(十二)处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案 。参考资料来源:百度百科-处方管理办法 。
3.处方的书写要求要求:
1、记载患者一般情况、临床诊断应清晰、完整,并与病历记载相一致 。
2、每张处方限于一名患者的用药 。
3、字迹清楚,不得涂改; 如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期 。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写 。
处方
介绍:
根据《 处方管理办法》第二条规定:处方是指由注册的执业医师和 执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书 。处方包括 医疗机构病区用药 医嘱单 。处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任 。
定义:
分有医生处方、法定处方 。日常见到的都是医生处方 。
处方共有三部分:
(1)处方前记 包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等 。可添列特殊要求的项目 。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号 。
(2)处方正方 处方头 处方以“R”或“RP”起头,意为拿取下列药品; 接下来是处方的主要部分,包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等 。
(3)处方后记 包括医生、药剂人员、计价员签名以示负责,签名必须签全名 。
4.临床医嘱有哪些简写或缩写处方:
1、药物的名称、剂量、规格、用法、用量
2、po, ih, id, im, iv, iv.gtt/drip;
qd, bid, tid, qid, qod, q2d, q12h, qw 。
Ac(饭前),pd(饭后),hs(睡前),qn(晚上),
qm(早晨),sos(必要时),st!(立即)
3、临时医嘱:所有辅助检查、临时治疗
长期医嘱:护理级别、饮食要求、每日重复的治疗
重整医嘱:重整日期、医嘱日期按实际开出医嘱的日期书写
R: 1、0.25*24#
Sig:0.5 tid po
2、Tab vitE 0.1*30#
Sig:0.1d qd qm po
3、复方丹参片30#*2
Sig:2 # tid po
4、5%葡萄糖注射液250ml
参麦注射液40 ml
Sig:aa iv.gtt 40 drop/min
5、柴胡注射液2 ml
Sig:2 ml im st!
5.处方的书写要求要求: 1、记载患者一般情况、临床诊断应清晰、完整,并与病历记载相一致 。
2、每张处方限于一名患者的用药 。3、字迹清楚,不得涂改; 如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期 。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写 。处方介绍:根据《 处方管理办法》第二条规定:处方是指由注册的执业医师和 执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书 。
处方包括 医疗机构病区用药 医嘱单 。处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、技术、经济责任 。
定义:分有医生处方、法定处方 。日常见到的都是医生处方 。
处方共有三部分:(1)处方前记 包括医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期等 。可添列特殊要求的项目 。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括病人身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号 。(2)处方正方 处方头 处方以“R”或“RP”起头,意为拿取下列药品; 接下来是处方的主要部分,包括药品的名称、剂型、规格、数量、用法等 。
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