硝基官能团怎么写( 二 ) _官能团

③官能团的引入：（1）引入C—C:C═C或C≡C与H2加成；（2）引入C═C或C≡C：卤代烃或醇的消去；（3）苯环上引入（4）引入—X：①在饱和碳原子上与X2（光照）取代；②不饱和碳原子上与X2或HX加成；③醇羟基与HX取代。（5）引入—OH：①卤代烃水解；②醛或酮加氢还原；③C═C与H2O加成。
（6）引入—CHO或酮：①醇的催化氧化；②C≡C与H2O加成。（7）引入—COOH：①醛基氧化；②—CN水化；③羧酸酯水解。
（8）引入—COOR：①醇酯由醇与羧酸酯化；②酚酯由酚与羧酸酐酯化。（9）引入高分子：①含C═C的单体加聚；②酚与醛缩聚、二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。
三、同分异构体1、概念辨别（五“同”：同位素、同素异形体、同分异构体、同系物、等同结构）；2、判断取代产物种类（“一”取代产物：对称轴法；“多”取代产物：一定一动法；数学组合法）；3、基团组装法； 4、残基分析法； 5、缺氢指数法。四、单体的聚合与高分子的解聚1、单体的聚合：（1）加聚：①乙烯类或1,3—丁二烯类的（单聚与混聚）；②开环聚合；（2）缩聚：①酚与醛缩聚→酚醛树脂；②二元羧酸与二元醇或羟基酸酯化缩聚→聚酯；③二元羧酸与二元胺或氨基酸酰胺化缩聚→聚酰胺或蛋白质；2、高分子的解聚：（1）加聚产物→“翻转法” （2）缩聚产物→“水解法。
4.高中化学官能团的书写卤代烃：卤原子（-X）,X代表卤族元素（F,CL,Br,I）；在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基（-OH）；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基（-CHO）；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基（>C=O）；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基（-COOH）；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基（-NO2）;
胺：氨基（-NH2）. 弱碱性
烯烃：双键（>C=C
炔烃：三键（-C≡C-）加成反应
醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯：酯（-COO-）水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
【硝基官能团怎么写】

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