关于无创胚胎染色体筛查的简介 无创胚胎染色体筛查

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文章插图
1、无创胚胎染色体筛查(non-invasive chromosome screening, NICS) , 是指通过ChromInst?专利技术结合第二代高通量测序的方法 , 检测胚胎从第三天到第五天时的培养液中游离DNA , 以游离DNA的检测结果来反映整个胚胎的染色体情况 , 帮助医生筛选染色体正常的胚胎进行移植 , 提高试管婴儿的移植成功率。
2、无创胚胎染色体筛查(NICS) , 通过检测胚胎培养液中游离的微量DNA来获知胚胎的染色体情况 , 无需对胚胎进行活检 , 真正实现了无创染色体筛查 , 将对胚胎的损害降到最低 。通过前期大量的临床研究结果表明:NICS可为胚胎优选和移植顺序提供依据、为选择性单囊胚移植(eSET)提供临床指导 , 从而提高种植率、临床妊娠率、持续妊娠率、活产率等 , 改善试管婴儿的临床结局。
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