gsp不符合报告怎么写

1.GSP整改报告怎么写给你个模板 自己修改
XX大药房
关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告
XXX药品审评认证中心:
2008年1月5日,以XXX为组长,YYY、ZZZ为组员的GSP认证检查组对郑州市金水区XX大药房进行了现场检查,通过这次检查,深刻领会了GSP的精神,进一步提高了认识 。针对现场检查中存在的缺陷项目,药店经理XXX非常重视,安排相关岗位的人员从快、认真进行了整改,现将整改情况汇报如下:
一、现场检查缺陷项目
GSP认证检查组对郑州市金水区XX大药房现场检查结果为:严重缺陷项目0项,一般缺陷项目5项,一般缺陷项目如下 。
1、6012:企业对职工药品质量管理方面的培训不到位,如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识 。
2、7502企业药品质量验收时,未按规定检查部分药品说明书 。
3、7708:企业个别饮片斗前未写正名正字,如“香橼”写成“香元” 。
4、7713:企业非处方药区陈列的部分药品类别标签放置不准确 。
5、8112:企业未注意收集由本企业售出药品的不良反应 。
二、缺陷项目的整改情况
检查结束当天下午,XX经理召集全体员工开会,认真讨论了检查组提出的一般缺陷项,针对问题查找原因,明确相应的整改措施,根据质量责任制度的规定,每一项责任到人,进行了认真整改 。
1、6012:企业对职工药品质量管理方面的培训不到位,如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识 。
责任人员:质量管理员XXX为主,采购员XXX、验收员XXX和所有营业员参与 。
整改措施:
(1)、将药品管理法律法规、药品经营质量管理规范、药品分类管理知识、验收储存和养护等专业知识的内容进行汇总,重新学习 。
(2)、按照GSP零售验收标准要求,准确理解相关概念及知识 。
(3)、相互进行提问,结合经营过程中的实际情况,深刻领会GSP的重要内容,达到提高认识并严格按GSP的要求进行经营和管理 。
完成时间:2008年1月6日晚 。
2、7502企业药品质量验收时,未按规定检查部分药品说明书 。
责任人员:验收员XXX
整改措施:
(1)、认真学习了GSP零售检查标准对验收的要求,对药品验收的内容和要求有了新的认识和提高;
(2)、教育验收人员在以后药品验收过程中,严格按标准要求,对药品外观性状;药品的包装、标签和说明书;有关标识和警示说明等内容进行检查,切实进行验收检查;
(3)、验收人员声明在以后药品的验收工作中认真按GSP要求认真执行 。
完成时间:2008年1月6日晚 。
3、7708:企业个别饮片斗前未写正名正字,如“香橼”写成“香元” 。
责任人员:质管员XXX 。
整改措施:
(1)、收集了《中国药典》(2005年一部) 。
(2)、按《中国药典》(2005年一部)正文中的中药名称,对现有中药斗上中药饮片名称进行了核对,将所有不符合“正名正字”的内容进行了重新标注 。
完成时间:2008年1月6日上午 。
4、7713:企业非处方药区陈列的部分药品类别标签放置不准确 。
责任人员:营业员XXX等 。
整改措施:
(1)、对所有营业场所陈列的药品标签的放置情况进行了检查 。
(2)、对检查中发现的标签错位或不准确的药品重新进行更换、移位、修改等,确保标签放置正确,内容准确 。
完成时间:2008年1月6日下午 。
5、8112:企业未注意收集由本企业售出药品的不良反应 。
责任人员:质管员XXX
整改措施:
(1)、收集并认真学习了《药品不良反应报告和监测管理办法》(局令第7号)的要求;