同分异构体碳链怎么写( 二 )


3、有四种 。先写四个碳的碳链异构,即正丁烷、异丁烷的碳链 。再移动氯原子 。或者根据丁基有四种,所以氯丁烷也有四种 。
分别为:1-氯丁烷、2-氯丁烷、2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷
4、判断同分异构体有几种可以利用等效氢的方法、记住烷烃基的种类的方法,如上题中C4H9Cl的同分异构体有四种,就可以利用-C4H9有四种,通过这个也可以快速判断丁醇(C4H9OH)、戊醛(C4H9-CHO)戊酸(C4H9-COOH)均有四种 。
4.烯烃的同分异构体结构简式怎么写同分异构体的书写规律:
主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列由对到邻到间
同分异构体的种类及其书写规律:
(1) 种类:
碳链异构: 指碳原子的连接次序不同引起的异构,如:
位置异构: 官能团的位置不同引起的异构:
官能团异构: 官能团不同引起的异构,如: 烯烃和环烷烃
书写方法: 碳链异构→位置异构→官能团异构
一共4个碳原子,那么一条链的就是4个碳原子,双键在1、2之间和2、3之间就是2种同分异构体 。
缩短碳链为3个碳原子,那么甲基只能连在中间那个碳原子上,否则又变成4个碳原子链了 。
还有一种就是成环的,有4个碳原子形成一个四元环,还有三元环再接一个甲基的2种同分异构体 。
5.怎样写同分异构体书写同分异构体时,关键在于书写的有序性和规律性 。
例:写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式 。
【解析】经判断,C7H16为烷烃
第一步,写出最长碳链:
第二步,去掉最长碳链中一个碳原子作为支链,余下碳原子作为主链,依次找出支链在主链中的可能位置(以下相似)
第三步,去掉最长碳链中的两个碳原子,⑴作为两个支链(两个甲基):
①分别连在两个不同碳原子上
②分别连在同一个碳原子上
⑵作为一个支链(乙基)
第四步,去掉最长碳链中的三个碳原子,⑴作为三个支链(三个甲基)
⑵作为两个支链(一个甲基和一个乙基):不能产生新的同分异构体 。
最后用氢原子补足碳原子的四个价键 。
例:写出分子式为C5H10的同分异构体 。
【解析】在书写含官能团的同分异构体时,通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写,也可按其它顺序书写,但不管按哪种顺序书写,都应注意有序思考,防止漏写或重写 。
⑴按官能团位置异构书写:
⑵按碳链异构书写:
⑶再按异类异构书写:
①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”
以C5H12为例,写出C5H12的各种同分异构
(1)“成直链、一线串”:CH3—CH2—CH2—CH2—CH3
(2)“从头摘、挂中间”:
(3)“往边排、不到端”:重复上述两式重复(2)、(3)两步,可写出C5H12的另一种同分异构体 ,所以C5H12共有三种同分异构体 。
2.书写各类有机物同分异构体的正确方法
按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写
6.怎样写有机物的同分异构体一.从字面明确同分异构体就是分子式相同而结构不同的物质,明白引起同分异构体现象的原因,中学阶段主要是碳干异构和官能团异构及官能团位置异构,碳原子最外电子层有四个电子,可形成四个价键. 。
二.对碳干异构引起的同分异构体书写
先写出最长的碳链构造,再依次少写一个碳原子的碳链作主碳链,少写的碳原子作为支链,分别写出各种碳链构造,利用碳原子可形成四个价键,分别找出氢原子个数,从而正确写出各种同分异构体.