人类寻找长生药我国专家发现抗衰老关键物质尿苷可让细胞再生( 四 )


肺最容易衰老
《北京参考》:人什么时候开始衰老?人体器官有衰老次序吗?
童坦君:衰老分生理成分分生理衰老与病理衰老 。同一物种不同个体,即使同一个体不同的组织或器官其衰老速度也不相同 。从出生到16岁前各组织器官功能增长快,从16--20岁左右开始到平稳期直到30---35岁,从35岁开始有的器官和组织功能开始减退 , 其衰老速度随增龄而增加 。如果以30岁人的各组织器官功能为100的话,则每增一岁其功能下降为:(休息状态下)神经传导速度以 o.4%下降 , 心输出量以0.8%下降 , 肾过滤速率以1.0%下降,最大呼吸能力以1.1%下降 。可以理解为肺最容易衰老 。其次为肾脏的肾小球,再是心脏,而神经、脑组织衰老速度相对慢一些 。各组织器官功能随增龄呈线形进行性下降,因此老年人容易患病 , 这是一般规律 。但在现实生活中有的人衰老速度衰老的生物学指标
《北京参考》:那么,什么情况提示人衰老了?
童坦君:制约哺乳动物衰老研究的一个重要因素就是缺少可靠、易测的评估生物学年龄的标志 。我们在细胞水平、分子水平发现了一些指标,可作为衰老生物学标志,但是还只是在实验室阶段,离应用到生活中去还有很长的一段路要走 。以下5个指标都和衰老有关,但单独使用都有欠缺与不足的地方:
一、成纤维细胞的体外增殖能力 。根据细胞的衰老假说,成纤维细胞体外增殖能力是可靠的估算供者衰老程度的指标 。
二、DNA损伤修复能力 。多种 DNA损伤,如:染色体移位、DNA单双链断裂、片段缺失都随年龄积累 。这一现象除与衰老过程中自由基生成率升高及抗氧化剂水平降低有关外,与DNA修复能力降低密切相关 。作为估算DNA修复能力的指标包括非程序DNA合成、DNA聚合酶B及内切脱氧核糖核酸酶UV2DNase和AP2DNase 。另外,检测各种DNA损伤的方法亦可用于检测该种DNA损伤的修复能力 。
三、线粒体DNA片段缺失 。线粒体 DNA片段缺失的检测可以毛发为材料,应用甚为便利,是一项很好的衰老生物学标志 。
四、DNA甲基化水平 。DNA甲基化是真核生物基因表达渐成性调节的重要机制,通过改变染色体的结构 , 影响DNA与蛋白质的相互作用 , 抑制基因表达 。
五、端粒的长度 。对人体不同的组织进行端粒长度检测,发现端粒长度与细胞的寿限相关,精子、胚胎的端粒最长 , 而小肠粘膜细胞的端粒最短 。Zglinicki等报道,氧化压力造成的单链断裂是端粒缩短的主要原因 , 过氧化氢诱导细胞出现衰老表型的同时,也加快端粒的缩短 。因此 , 端粒长度不单是细胞分裂次数的"计数器",而是一项细胞衰老的标志 。
改善环境改变衰老
《北京参考》:与衰老关系密切的因素有哪些?
童坦君:环境与遗传因素影响着衰老进程 。其中遗传控制起着关键作用 。衰老并非单一基因决定,而是一连串"衰老基因"、"长寿基因"激活和阻滞以及通过各自产物相互作用的结果 。DNA(特别是线粒体DNA)并不像原先设想的那么稳定,包括基因在内的遗传控制体系可受内外环境,特别是氧自由基等损伤因素的影响,会加速衰老过程 。在环境还没尽善尽美的条件下,环境是影响衰老的重要因素 。譬如我国解放前平均寿命只有35岁 , 而现在北京市民平均寿命约76岁 。还有我国的长寿地方如新疆的和田、江苏的南通、广西的巴马,说明了环境很重要 。老百姓延缓衰老能做到的也只有尽量改善环境 。但是,同一个长寿村,为什么不是每个人都长寿呢?同时说明遗传起着关键作用 。在普通地域,常常有长寿家族,说明长寿基因可以通过遗传来表达 。