百服宁的功效与作用是什么，百服宁可以和鱼腥草一起吃吗 _百服

百服宁的功效与作用是什么【百服宁的功效与作用是什么，百服宁可以和鱼腥草一起吃吗】
1、治疗感冒：百服宁是典型的感冒药，这一点从成分上就可以肯定。它的主要成分就是对乙酰氨基酚，而对乙酰氨基酚是所有感冒药的有效成分，对感冒治疗最有效而且最安全。所以含有这一成分的百服宁也能很有效的治疗感冒症状，对于感冒引起的鼻塞、头晕、头痛、发烧等等一系列症状都能起到疗效。
2、治疗发烧：百服宁治疗发烧可以分为两方面，其一是对于成人而言，百服宁作为片剂，常作为感冒药，而其中的对乙酰氨基酚有治疗感冒和发烧症状的功效，所以百服宁能让患者退烧;其二就是百服宁针对于儿童，专门有一款滴剂，是为儿童发烧专门研制，能够治疗孩子因为感冒或者其他原因引起的发烧症状。当中的主要成分仍然是对乙酰氨基酚，这在世界卫生组织是被完全能认可的安全性很高的儿童用药。
3、镇痛作用：至于镇痛作用，虽然可能比起布洛芬要稍弱一些，但是比扑热息痛要强。起效原理主要是通过提高人体对于疼痛的阈值反应，这与布洛芬还是有些差异的。临床上可以用于对头痛、关节痛和牙疼这样一些症状的轻中度范围的疼痛。
百服宁可以和鱼腥草一起吃吗百服宁是解热镇痛的，日夜百服宁是缓解感冒症状的。鱼腥草是有清热解毒的功效，可以在一起吃。先服用百服宁后再服用鱼腥草，这样可以避免服用百服宁时喝水把鱼腥草稀释了影响药效
白加黑和日夜百服宁可以混合吃吗几种还真是生活中容易混的感冒药，再加上感康，日夜百服宁，小儿用的泰诺林和美林，不药不药博士一一给大家分析一下，看完之后就再也不会混淆了。
首先说，这些感冒药大多数是控制症状的，比如鼻塞，打喷嚏，头痛，发热，咳嗽等。有的是单一成分的，有的是多成分的，而且有的成分是一样的，或者说作用是一样的。如果含有同一种作用成分的感冒药一起吃，就可能会导致药物摄入过量，有安全性风险。

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各成分的机理作用：对乙酰氨基酚：抑制前列腺素合成，具有解热镇痛的作用；
布洛芬：抑制环氧化酶，减少前列腺素的合成，镇痛解热作用，相比对乙酰氨基酚镇痛作用更强，解热作用稍弱。
盐酸伪麻黄碱：选择性收缩上呼吸道黏膜毛细血管的作用，可减轻鼻咽部黏膜充血、缓解鼻塞症状。
氢溴酸右美沙芬：抑制咳嗽中枢，而产生中枢性镇咳作用，无成瘾性。
马来酸氯苯那敏：抗组胺药，可消除或减轻因感冒引起的流泪，流涕，喷嚏等过敏症状，并有镇静作用。
盐酸苯海拉明：对抗组胺引起的微血管扩张和毛细血管通透性增加并具有较强的镇静作用，相比马来酸氯苯那敏有较轻微的成瘾性。

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白加黑白片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、无水氢溴酸右美沙芬。
黑片：对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、无水氢溴酸右美沙芬、盐酸苯海拉明。
日夜百服宁这是和白加黑最相近的感冒药：
日片：对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱。
夜片：对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏。
日夜百服宁中对乙酰氨基酚含量更高一些，解热镇痛效果更好一些，比如发烧、头痛等感冒症状效果更好。而且日夜百服宁夜片中的马来酸氯苯那敏比白加黑夜片中的苯海拉明成瘾性和副作用要小一些。二者其他成分是一样的。

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泰诺对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏。可以看到泰诺的药物组成与日夜百服宁夜片是一样的，只是成分含量稍微不同。
再提一下比泰诺多一个字的泰诺林以及美林：美林的主要成分是布洛芬，而泰诺林的主要成分是对乙酰氨基酚。二者主要区别就在成分上，而且成分单一，二者较适合用于小儿。
康泰克盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏。
感康对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、人工牛黄、马来酸氯苯那敏。本品属于复方制剂，含有中药成分人工牛黄。其中金刚烷胺具有抗流感A型病毒作用。咖啡因能抵抗马来酸氯苯那敏引起的嗜睡等症状。人工牛黄具有清热解毒的作用。这是上述药物中唯一针对甲流有一定作用的感冒药。
【不药博士】简介博士，主管药师，高级营养师，拥有10年的用药指导、营养咨询和健康管理经验。不药不药，健康生活，不生病，不吃药！
paracetamol是什么药物德国买的扑热息痛，商品名称有百服宁、必理通、泰诺、醋氨酚等。该品国际非专有药名为Paracetamol 。它是最常用的非抗炎解热镇痛药，解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用较弱，无抗炎抗风湿作用，是乙酰苯胺类药物中最好的品种。特别适合于不能应用羧酸类药物的病人。用于感冒、牙痛等症。对乙酰氨基酚也是有机合成中间体，过氧化氢的稳定剂，照相化学药品。

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中文别名：对乙酰氨基酚、乙酰氨基酚、扑热息痛、退热净、醋氨酚、对醋氨酚、索密痛、乙酰氨基苯酚、二醋洛尔。
扩展资料：
药物药理:
药效学本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；
通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。
药动学口服后自胃肠道吸收迅速、完全( 在高碳水化合物饮食后服药可能降低吸收)，吸收后在体液中分布均匀，约有 25%与血浆蛋白结合。小量时(血药浓度<60μg/ml)与蛋白结合不明显, 大量或中毒量则结合率较高, 可达43% 。该品90～95%在肝脏代谢，主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。
半衰期β一般为1～4小时(平均2小时), 肾功能不全时不变,但在某些肝脏疾患者可能延长, 老年人和新生儿可有所延长, 小儿则有所缩短。口服后0.5～2小时血药浓度可达峰值, 剂量在650mg 以下时血药浓度为5～20μg/ml, 作用持续时间为3～4小时。
哺乳期间妇女服用该品650mg,1～2小时报乳汁中浓度为10～15μg/ml; 半衰期β为1.35～3.5小时。该品主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24 小时内约有3%以原形随尿排出。
适应症状:
适用于缓解轻度至中度疼痛，如感冒引起的发热、头痛、关节痛、神经痛以及偏头痛、痛经等。该品因仅能缓解症状，消炎作用无或极微，不能消除关节炎引起的红、肿、活动障碍，故不能用以代替阿司匹林或其他非甾体抗炎药治疗各种类型关节炎。
可用于对阿司匹林过敏、不耐受或不适于应用阿司匹林的病例，如水痘、血友病及其他出血性疾病患者（包括应用抗凝治疗的病例），以及消化性溃疡、胃炎等。应用该品时必要时还须同时应用其他疗法解除疼痛或发热的原因。
用法用量:
1．成人常用量口服。一次 0.3—0.6g ，每 4小时 1次，或每日 4次；一日量不宜超过 2g，疗程为退热一般不超过 3天，为镇痛不宜超过 10天。
2．小儿常用量口服。按体重每次 10—15mg/kg或按体表面积每天 1.5g/平方米，分次服，每4—6小时 1次；12岁以下小儿每 24小时不超过 5次量，疗程不超过 5天。
参考资料：
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