优甲乐的作用是什么,优甲乐与甲状腺素片有什么区别

优甲乐的作用是什么
治疗甲状腺疾病、预防甲状腺肿大 。
优甲乐的作用和功效有很多:1、优甲乐可以治疗非毒性甲状腺疾病 , 可以有效地减少由于甲状腺疾病引起的交感神经兴奋,以及基础代谢降低等,导致的不良症状出现 。2、如果进行甲状腺肿大切除,术后服用优甲乐可以有效的预防甲状腺肿大的复发 。3、优甲乐还可以作为甲状腺剂抑制试验 , 属于治疗甲状腺疾病的药物 , 不仅可以抑制甲状腺肿大的出现 。还可以预防甲状腺手术后的术后复发,并且对于甲状腺功能减退的症状 , 也有一定治疗效果 。总之,优甲乐的作用和功效有很多 , 但是在服用优甲乐的同时切勿摄入辛辣、酸辣等刺激性食品,否则容易诱发不良的副作用 。优甲乐与甲状腺素片有什么区别一、成份不同
1、优甲乐:主要成分为左甲状腺素钠,其化学名称为4-氧-(4-羟基-3,5-二碘苯基)-3,5-二碘-L-酪氨酸钠 。
2、甲状腺片:主要成份为猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成 。

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二、适应症不同
1、优甲乐:治疗非毒性的甲状腺肿;甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;甲状腺功能减退的替代治疗;抗甲状腺药物冶疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗;甲状腺癌术后的抑制治疗;甲状腺抑制试验 。
2、甲状腺片:用于各种原因引起的甲状腺功能减退症 。
三、药理不同
1、优甲乐:本品中所含有的合成左甲状腺素与甲状腺自然分泌的甲状腺素相同 。它与内源性激素一样,在外周器官中被转化为T3 , 然后通过与T3受体结合发挥其特定作用 。人体不能够区分内源性或外源性的左甲状腺素 。
2、甲状腺片:甲状腺激素(主要是T3)与核内特异性受体相结合,后者发生构型变化,形成二聚体 , 激活的受体与DNA上特异的序列,甲状腺激素应答元件相结合,从而调控基因(甲状腺激素的靶基因)的转录和表达,促进新的蛋白质(主要为酶)的合成 。
优甲乐成分介绍目录 1 拼音 2 左旋甲状腺素说明书 2.1 药品名称 2.2 英文名称 2.3 优甲乐的别名 2.4 分类 2.5 剂型 2.6 左旋甲状腺素的药理作用 2.7 左旋甲状腺素的药代动力学 2.8 左旋甲状腺素的适应证 2.9 左旋甲状腺素的禁忌证 2.10 注意事项 2.11 左旋甲状腺素的不良反应 2.12 左旋甲状腺素的用法用量 2.13 优甲乐与其它药物的相互作用 2.14 专家点评 这是一个重定向条目 , 共享了左旋甲状腺素的内容 。为方便阅读,下文中的 左旋甲状腺素 已经自动替换为 优甲乐,可 点此恢复原貌,或 使用备注方式展现 1 拼音 yōu jiǎ lè
2 优甲乐说明书 2.1 药品名称
优甲乐
2.2 英文名称
Levothyroxine
2.3 优甲乐的别名
左甲状腺素;爱初新;甲四碘妥;左甲状腺素钠;特洛新;左旋甲状腺素;LT4;Eltroxin;Euthyrox;Levaxin;Thyxine Sodium;Levothyroxine Sodium
2.4 分类
内分泌系统药物 > 甲状腺疾病用药
2.5 剂型
1.片剂:50μg,100μg 。
2.针剂(钠盐):1mg/10ml 。
2.6 优甲乐的药理作用
人体血液甲状腺素(T3、T4)中T4占90%,T3的量虽少 , 但生物活性强,优甲乐在体内转变成三碘甲腺氨酸(T3),对甲状腺功能减退症产生治疗作用 。优甲乐可通过人体内分泌的反馈作用机制,抑制甲状腺素(TSH)的分泌,减少甲状腺TSH受体和血液中的TSH受体拮抗,预防甲亢复发 。用时抑制脑垂体TSH的过度分泌,从而有效的预防甲状腺肿复发 。
2.7 优甲乐的药代动力学
口服易吸收,经用131I标记的甲状腺素研究证明 , 血浆半衰期为7~8天 , 组织中为0.4天 。吸收后,大部分与血浆蛋白牢固结合而徐徐进入组织细胞中,血浆蛋白结合率为99%,但T3对血浆蛋白的亲和力比T4低,其游离量为后者的10倍 。其最大治疗效果经数周后方可达到,调整剂量反应慢 。停药后亦可维持药效数周 。T4主要在肝、肾线粒体内脱碘,并与葡萄糖醛酸或硫酸结合经肾脏由尿液中排出 。
2.8 优甲乐的适应证
用于甲状腺功能减退症 。也可用于甲状腺滤泡细胞癌和甲状腺 *** 状癌的辅助治疗以及用于甲状腺碘抑制试验 。
2.9 优甲乐的禁忌证
多种原因所致的甲状腺亢进或甲状腺毒症者禁用 。
2.10 注意事项
1.老年人慎用 。
2.妊娠妇女慎用 。
2.11 优甲乐的不良反应
剂量较大时可出现心绞痛、心律失常、心悸、骨骼肌痉挛、心动过速、腹泻、烦躁不安、兴奋、失眠、头痛、潮红、出汗、体重过量减轻等,但当降低剂量或停药数日后会逐渐消失 。
2.12 优甲乐的用法用量
1.成人:初始剂量每天50~100μg,每天1次,随后每隔3~4周以50μg调整至适宜剂量,以保证稳定的正常新陈代谢,这可能需要每天200~300μg或较大剂量 。若增加新陈代谢的功能产生过速(导致腹泻、神经过敏、脉搏加快、失眠、震颤及在有潜伏性的心肌局部缺血情况时会心绞痛),应将剂量减低或停止1~2天,然后再从较低剂量开始 。有冠心病或其他心血管病存在时,应用25μg为首剂量较合适,隔4周后再每天增加25μg 。
2.儿童:剂量为0~6个月儿童,每天25~50μg,6~12个月每天50~75μg,1~5岁每天75~100μg,6~12岁每天100~150μg 。
3.用于呆小病及幼年黏液性水肿,应用最大而又不致中毒的剂量(脉搏正常 , 无腹泻或便秘) 。一般初始剂量为每天25μg,每2~4周增加25μg , 直至出现轻度中毒症状,然后稍微减量维持治疗 。幼年黏液性水肿症初始剂量每天50~100μg,维持剂量第1年通常为每天100μg,较后幼年期升至300μg或较大剂量 。空腹吸收最好,一般早餐前服用 。用于甲状腺碘抑制试验,每天26μg/kg,连续7天 。
2.13 药物相互作用
1.参见甲状腺素 。有个例报道与洛伐他汀合用,后者可将甲状腺素从其结合部位置换下来,使血清甲状腺素升高 。
2.与利福平合用,后者可降低甲状腺素水平 。2.14 专家点评
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