金晃的繁殖方法

所用培养基:在实际操作中,可以根据不同的阶段选择以下培养基①愈伤组织诱导可用添加BA3-5毫克/升+NAA0.1-0.3毫克/升的MS培养基;②子球诱导可采用添加BA1毫克/升+NAA0.01毫克/升的MS培养基;③根诱导可采用添加IBA0.3毫克/升的1/2MS培养基;④继代培养可采用添加BA0.5-1毫克/升+NAA0.05-0.1毫克/升的MS培养基 。所有培养基均要添加蔗糖30克/升;琼脂6克/升;并将pH调整为5.7 。[6]  外植体处理:金晃的组织培养以子球作为外植体效果较好 。可从用扦插、嫁接法所繁殖的植株上取材 。在取材前2-3周,最好把母株置于温室内培养,不要给它喷水 。在接种前,选择直径1厘米左右的子球,将其进行常规消毒后备用 。[6]  培养条件:把已经灭菌的子球纵切成4-8小块,然后接种到愈伤组织诱导培养基上 。经3-4周后,外植体便会产生愈伤组织 。这时可将愈伤组织切下,转接到子球诱导培养基上 。再经过2-3周的培养,愈伤组织便分化出小球,这时可将所形成的小球切下,转接到继代培养基上 。当小球直径为1.5厘米左右时,可以切下转接到生根培养基上 。经过2-4周的培养后小球即可长出大量根系 。培养温度为24-26℃;每天光照8-12小时;光照度为1000-1200勒克斯 。