则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元 。（注：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称之为结构单元 。）
书写方法书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性 。例⒊写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式 。
【解析】经判断，C7H16为烷烃第一步，写出最长碳链：第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似）第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为两个支链（两个甲基）：①分别连在两个不同碳原子上②分别连在同一个碳原子上③作为一个支链（乙基）第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，①作为三个支链（三个甲基）②作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体 。最后用氢原子补足碳原子的四个价键 。
例⒋写出分子式为C5H10的同分异构体 。【解析】在书写含官能团的同分异构体时，通常可按官能团位置异构→碳链异构→官能团异类异构的顺序书写，也可按其它顺序书写，但不管按哪种顺序书写，都应注意有序思考，防止漏写或重写 。
⑴按官能团位置异构书写：①：CH2=CH-CH2-CH2-CH3②：CH3-CH=CH-CH2-CH3⑵按碳链异构书写：⑶再按异类异构书写：①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”以C5H12为例，写出C5H12的各种同分异构（1）“成直链、一线串”：CH3—CH2—CH2—CH2—CH3(2)“从头摘、挂中间”：（3）“往边排、不到端”：重复上述两式重复（2）、（3）两步，可写出C5H12的另一种同分异构体，所以C5H12共有三种同分异构体 。2.书写各类有机物同分异构体的正确方法按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写等效氢法等效氢法判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目 。
“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 。例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D）(A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3(C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3识别与判断识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型 。
例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B）(A)CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体（C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C）(A)苯的一元取代物没有同分异构体 （B）苯的间位二元取代物只有一种（C）苯的邻位二元取代物只有一种 （D）苯的对位二元取代物只有一种请采纳 。
【二氯代物怎么写】
文章插图