1. 甲苯的二氯代物有几种,分别把结构式写出来, 甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛 。
扩展资料1、甲苯的化学性质活泼，与苯相像 。可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应 。
甲苯能被氧化成苯甲酸 。2、甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯 。
慢性中毒：长期接触可发生神经衰弱综合征，肝肿大，女工月经异常等 。皮肤干燥、皲裂、皮炎 。
吸收在体内的甲苯，80%在NADP的存在下，被氧化为苯甲醇，再在NAD的存在下氧化为苯甲醛，再经氧化成苯甲酸 。然后在转酶A及三磷酸腺苷存在下与甘氨酸结合成马尿酸 。
参考资料来源：百度百科-甲苯 。
2. 化学有机物同分异构体该怎么写 同分异构现象广泛存在于有机物中~~~
一、书写同分异构体必须遵循的原理
“价键数守恒”原理：在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的，都是错误的 。如：CH3CH2CH3（第2个碳原子形成5个价键是不可能的）|
CH3
二、同分异构体的种类
有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3 。
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CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3 。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等 。
三、由分子式分析结构特征
在烃及其含氧衍生物的分子式中必然含有这样的信息：该有机物的不饱和度 。利用不饱和度来解答这类题目往往要快捷、容易得多 。下面先介绍一下不饱和度的概念：
设有机物分子中碳原子数为n，当氢原子数等于2n+2时，该有机物是饱和的，小于2n+2时为不饱和的，每少两个氢原子就认为该有机物分子的不饱和度为1 。分子中每产生一个C=C或C=O或每形成一个环，就会产生一个不饱和度，每形成一个C≡C，就会产生两个不饱和度，每形成一个苯环就会产生4 个不饱和度 。
例⒉烃A和烃B的分子式分别为C1134H1146和C1398H1278,B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为的结构单元 。则B分子比A分子多了33 个这样的结构单元 。
四、书写同分异构体的方法
书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性 。
五、“等效氢法”推断同分异构体的数目
判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目 。“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 。
六、同分异构体的识别与判断
识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型 。
同分异构体的书写是有机测试中常见的题型 。但是，对有机物的同分异构体，学生往往难于书写和正确判断，是有机化学教学中的难点之一 。为了让学生准确判断和书写，我认为要使学生掌握一些书写要点和技巧是十分必要的 。在掌握好烷烃同分异构体和苯的二取代物的邻、间、对的书写方法的基础上，在此提供两种书写方法以供借鉴和参考：