组培 培养材料：红花文殊兰的鳞茎 。培养条件：不定芽诱导培养基：①1/2MS+6-BA5毫克/升+NAA 0.5毫克/升+Ad 5毫克/升；不定芽增殖培养基：②1/3MS+6-BA 3毫克/升+NAA 0.5毫克/升；壮苗培养基：③1/3MS+0.5克/升活性炭；生根培养基：④1/3MS+IBA 0.5毫克/升+NAA 0.2毫克/升+1克/升活性炭 。上述培养基均加入3%白糖和0.5%琼脂，pH为5.8，培养温度为（26±2）℃，光照12小时/天，光照强度25微摩尔/平方米/秒左右 。无菌材料的处理：取下母株基部发出的吸芽，去除过长的叶片及根系，保留长2-3厘米的假鳞茎，流水冲洗干净 。在超净台上剥除外层1-2层鳞片叶，用75%酒精浸泡30秒，再用0.1%的氯化汞溶液浸泡消毒，并振荡10-15分钟，用无菌水冲洗5-6次 。将漂洗好的材料切去两端的切面后，将假鳞茎从中部纵切成2块，使每一块均带有一部分的鳞茎组织，竖插于培养基①中，每瓶接种1-2块 。不定芽的增殖与壮苗：在诱导培养基①上培养15-20天，生长点部位的鳞片叶开始向上或向侧面弯曲生长；继续培养10-15天，基部同时长出不定芽点和根系 。切除过长的叶片及根系，并剥除外层2-3片叶，将已萌发的无菌培养体转入同种培养基上继续培养30-40天，基部同时萌发多个白色的不定芽点，将丛芽转移至培养基②上增殖培养，丛芽开始增殖，继代培养2-3次后，增殖系数可达2-2.5 。当不定芽增殖到一定的数量时，可将带有3-5个芽的团块转移到培养基③上壮苗培养 。20-30天后，绿色叶片开始长出，芽体迅速长大 。此时可将高2.5厘米以上、带有2片叶的芽体切下，转入培养基④上进行生根培养 。生根与移栽：小芽在培养基④上培养10-15天，基部开始出现白色根点，随后根系逐渐伸长，生根率达100% 。苗高3厘米以上，并具有2-4条根时，出瓶移栽 。移栽前先将瓶苗移至常温下光照强度37.5-62.5微摩尔/平方米/秒左右的条件下炼苗7-10天，然后将瓶苗取出，洗去附着在根部的培养基，用甲基托布津或多菌灵1000倍溶液浸泡5-6分钟，捞起栽种于泥炭基质上，放置在具50-60%自然光、湿度80%以上的温室大棚中 。1个月后，成活率达95%以上；2个月后，出圃率可达90%以上 。扦插 该种植物以分株法繁殖为主，多在每年春季3-4月进行 。亦可采用播种法进行育苗 。