总结的基本格式：
1、标题
2、正文
开头：概述情况，总体评价；提纲挈领，总括全文 。
主体：分析成绩缺憾，总结经验教训 。
结尾：分析问题，明确方向 。
3、落款
署名与日期 。
5.什么是质量负责人质量负责人是指对负责质量体系负有直接责任的人 。
质量负责人岗位职责
一、全面负责质量体系的运行，并组织质量体系审核工作；
二、负责质量事故的处理；
三、负责检测质量争议的处理，并向所长报告结果；
四、保证质量监督网的有效工作，负责接受偏离的反馈和组织纠正；
五、组织编制质量文件，建立质量保证体系；
六、负责《质量管理手册》的贯彻执行和检查；
七、负责报怨的处理 。
6.药店质量负责人组织的文件怎么写1、企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形 。
（《药品管理法》第七十六条：从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动 。2、企业负责人、企业质量负责人应具有执业药师执业资格或药师（含中药师）以上技术职称 。
营业场所面积在200平方米（含）以上的，质量负责人应具有执业药师执业资格 。3、企业应设置质量管理机构或质量管理人员 。
4、企业质量管理机构负责人或质量管理人员应具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称 。企业营业场所面积每超出开办标准150平方米，需增加一名具有执业药师资格或药师（含）以上技术职称的药学技术人员 。
5、企业质量管理机构或质量管理人员，具体负责企业药品质量管理工作，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权 。6、企业负责人、企业质量负责人、质量管理人员、处方审核人员应在职在岗，不得在其他单位兼职 。
7、企业从事药品验收、养护工作的人员以及营业员须经相应的专业培训或岗位培训，并经所在地地级市（含）以上食品药品监管部门考试合格，取得岗位合格证书方可上岗 。国家有就业准入规定的，从其规定 。
8、企业从事药品质量管理、验收、养护、保管以及营业员等直接接触药品岗位工作的人员应进行健康检查，并建立健康档案 。患有精神病、传染病或其他可能污染药品疾病的患者，不得从事直接接触药品的岗位工作 。
其它要求请参见《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准（2006年修订）》 。
7.单位第一质量负责人是指质量管理负责人是对质量承担法律责任的人，一般来说，是企业主管质量的高级管理人员，如质量总监、总工程师等 。
质量管理负责人类似以前说的企业质量总负责人，质量负责人类似以前说的质量管理部门的负责人 。
所以，单位第一质量负责人指的是单位的法人代表 。
附：
质量负责人任命书
为推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和顾客要求，现授权 副总经理为公司质量负责人，并授予以下职责和权限：
1） 领导并组织公司建立、实施和保持质量管理制度；
2） 向总经理报告质量工作情况和任何改进的需求；
3） 组织召开公司质量分析会；
4） 代表公司与外部各方联络质量工作相关事宜 。
关于质量管理工作的归口管理规定
为推进公司质量管理工作的有效开展，现决定在公司质量负责人领导下，技术质量主管XXXX负责公司质量管理工作的归口管理，组织建立公司质量管理体系，并负责处理公司日常质量管理事务 。