2.书写各类有机物同分异构体的正确方法 按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写五、“等效氢法”推断同分异构体的数目 判断烃的一元取代物同分异构体的数目的关键在于找出“等效氢原子”的数目 。“等效氢原子”是指：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 。
例⒌进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的产物的烷烃是（D） (A)(CH3)2CHCH2CH2CH3(B)(CH3CH2)2CHCH3 (C)(CH3)2CHCH (CH3)2 (D)(CH3)3CCH2CH3 六、同分异构体的识别与判断 识别与判断同分异构体的关键在于找出分子结构的对称性，在观察分子结构时还要注意分子的空间构型 。例⒍下列事实能够证明甲烷分子是正四面体结构，而不是平面正方形结构的是（B） (A)CH3Cl不存在同分异构体 （B）CH2Cl2不存在同分异构体 （C）CHCl3不存在同分异构体 （D）CH4是非极性分子 例⒎下列事实能说明苯分子的平面正六边形结构中碳碳键不是以单双键交替排列的是（C） (A)苯的一元取代物没有同分异构体。
6.有机物同分异构体书写的方法有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同，在中学阶段主要指下列三种情况：
⑴碳链异构：由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象，如CH3CHCH3和CH3CH2CH2CH3 。
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CH3
⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3 。
⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等 。
在掌握好烷烃同分异构体和苯的二取代物的邻、间、对的书写方法的基础上，在此提供两种书写方法以供借鉴和参考：
第一种：烷基记忆法
当我们熟悉了烷烃同分异构体的书写方法后，对烷基的种类及书写也应熟悉记忆，那么在判定苯的同系物或烃的衍生物的同分异构体的问题上就变的很简单了 。因为，苯的同系物的烃基都是烷基，卤代烃、醇、醛、酸和酯，一般都是饱和一元的 。其步骤是：
记忆5个碳以下的烷基的种类
-CH3(1) ; -C2H5 (1) :-CH2CH3 ; -C3H7 (2):- CH2CH2CH3和-CH(CH3) 2
-C4H9 (4):- CH2CH2CH2CH3 、- CH2CH(CH3) 2 、-CH(CH3) CH2CH3 和 -C(CH3)3
-C5H11 (8):- CH2CH2CH2 CH2CH3、-CH(CH3) CH2CH2CH3-CH2CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH2 CH(CH3)CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2 、-C(CH3)2CH2CH3、CH2 C(CH3)2CH3、-C(CH2CH3)2
总之，碳原子个数≤ 5的烷基的个数就为：1 、1、2、4、8。
【卤代烃同分异构怎么写】
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