1.怎么找卤代烃的同分异构体一、等效氢法此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体 。
一般步骤是：先根据烷烃分子结构找出等效氢原子（①连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的） 。然后分别对不等效的氢原子取代，有几种不等效氢原子其一元取代物就有几种 。
二、等效碳法此法适用于确定烃的二元取代物同分异构体 。一般步骤：先根据烃分子的结构找出等效碳原子（处于对称位置或镜面对称位置的碳原子是等效的）；然后按碳原子等效情况两两逐一组合，得到二元取代物 。
三、换元法此法适用于确定烃的多元取代物同分异构体 。其具体方法是：有机物C(x)H(y)形成的C(x)H(y-a)X(a)与C(x)H(a)X(y-a)具有相同的异构体 。
在确定这类型有机物的同分异构体时，可以将未取代的氢（或其他原子或基团）与取代基交换，再写出取代物的同分异构体 。
2.怎么找卤代烃的同分异构体一、等效氢法
此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体 。一般步骤是：先根据烷烃分子结构找出等效氢原子（①连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的） 。然后分别对不等效的氢原子取代，有几种不等效氢原子其一元取代物就有几种 。
二、等效碳法
此法适用于确定烃的二元取代物同分异构体 。一般步骤：先根据烃分子的结构找出等效碳原子（处于对称位置或镜面对称位置的碳原子是等效的）；然后按碳原子等效情况两两逐一组合，得到二元取代物 。
三、换元法
此法适用于确定烃的多元取代物同分异构体 。其具体方法是：有机物C(x)H(y)形成的C(x)H(y-a)X(a)与C(x)H(a)X(y-a)具有相同的异构体 。在确定这类型有机物的同分异构体时，可以将未取代的氢（或其他原子或基团）与取代基交换，再写出取代物的同分异构体 。
3.【某卤代烃的结构简式如图所示：（1）写出该卤代烃的分子式：(1)根据结构简式可知分子中含有4个C,9个H,1个Cl，分子式为C4H9Cl；故答案为：C4H9Cl;(2)C4H10的同分异构体有：CH3CH2CH2CH3、（CH3）3CH,CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种：CH2ClCH2CH2CH3、CH3CHClCH2CH3、（CH3）3CH分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种：CH3CHCH2ClCH3、（CH3）3CCl，故该卤代烃的所有同分异构体的结构简式为：CH2ClCH2CH2CH3、CH3CHCH2ClCH3、（CH3）3CCl，故答案为：CH2ClCH2CH2CH3、CH3CHCH2ClCH3、（CH3）3CCl; 。
4.化学有机物基团的同分异构怎么写基团的同分异构要抓住两点就行 。
首先源于这个基团作为完整分子时的同分异构体，有几种同分异构体就可以形成几个类型的基团；
然后，每一个可能的结构上，分别在不同位置去掉一个氢原子后，所余下的就是基团的同分异构，也就是作为基团，上面待定化学键的位置不同，形成了不同的同分异构基团 。
如丙基，是最简单有同分异构的基团，作为完整分子时没有同分异构，所以它只有一个类型的基团 。其中三个原子团（2个CH3、1个CH2）连成一条线，它作为基团时的同分异构就只有取代基（待定化学键）的位置不同，如果是甲基上少一个氢，就成了伯丙基：CH3CH2CH2-，（两个甲基是一样的），若是亚甲基上少一个氢就成了仲丙基：（CH3）2CH- 。它就这两个同分异构基团 。
丁基就会多些 。丁烷分子有两种同分异构分子：正丁烷和异丁烷 。所以有两个类型同分异构基 。