1.督查报告怎么写督察报告没有相对固定的特定格式,但要注意以下几方面:一是要尊重事实,如实反映对核查事项的调查情况;二是要对被督察事项或举报材料所反映的问题逐一予以回答;三是要对核查中发现的问题提出督察建议并监督落实 。
例:标题:关于XXX事项核查情况的报告
内容:遵照 。。。.即对XXX事项进行了核查 。现将核查情况报告如下:
一、XXX事件基本情况
二、XXX事件存在的主要问题(对核查事件存在的问题无论是否属实要一一回答)
三、督察建议
特此报告
2.核查函怎么写在非重污染行业申请ipo时,只需要补充当地市级环保局出具最近一期(补充事项期间)无违规证明即可;至于楼主举例的省环保厅出函的项目,应属于环发[2003]101号所规定的十三类重污染行业,结合相关规定,应注意两点:一、省环保厅核查的内容包括: 1、排放的主要污染物达到国家或地方规定的排放标准; 2、依法领取排污许可证,并达到排污许可证的要求; 3、企业单位主要产品主要污染物排放量达到国内同行业先进水平; 4、工业固体废物和危险废物安全处置率均达到100%; 5、新、改、扩建项目“环境影响评价”和“三同时”制度执行率达到100%,并经环保部门验收合格; 6、环保设施稳定运转率达到95%以上; 7、按规定缴纳排污费; 8、产品及其生产过程中不含有或使用国家法律、法规、标准中禁用的物质以及我国签署的国际公约中禁用的物质 。
上述核查内容,是对生产经营项目整体情况的核查,并没有期限规定,比如近三年,也就没有更新的必要(或可能) 。二、上述核查函,是证监会受理时的必备文件,足以判断项目运行中的环境影响情况;至于是否存在其他环境污染及被处罚情况,通过当地环保局证明即可 。
因此,省厅环保核查意见,应无需在补充中报时更新;但需要市级环保局出具最近一期的无违规证明 。且经查询各地省级环保管理部门公示内容,未见有重复公示某项目环保核查情况者(出函必须公示),不需重新出具应是实践中的做法 。
(可参见广东环保厅的公示信息:) 查看原帖>> 。
3.医疗器械经营质量管理规范现场检查报告怎么写现场检查医疗器械质量管理制度目录
1、质量方针、目标管理制度
2、医疗器械质量责任
3、医疗器械的质量裁决流程
4、质量信息管理制度
5、文件管理及控制制度
6、部门及岗位职责
7、培训及考核及继续教育管理制度
8、首营企业审核制度
9、供应商及采购商审核制度
10、产品购销管理制度
11、产品验收、仓储、出库、复核管理制度
12、记录及档案、票据及凭证管理制度
13、不合格品控制性管理制度
14、售后退回产品管理制度
15、质量跟踪及植入(介入)性医疗器械可追溯管理制度
16、医疗器械质量事故处理制度
17、医疗器械不良事件监测管理制度
18、召回管理制度
19、医疗器械经营电子监管管理制度
20、计算机信息化管理制度
21、客户信息反馈及处理的管理制度
22、医疗器械售后服务制度
核查的时候会查相关的表格,比如销售记录、培训记录一类的 。
【现场核查报告怎么写】
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