上皮细胞是什么 _上皮细胞

人体的细胞有很多，不同的细胞在作用上都是不同的，因此对细胞也是需要进行全面认识，这样的人体细胞出现问题的时候，都知道它对人体健康有着怎么样的损害，人体各部位的喜欢是不一样的，而且数量上也是不同，那上皮细胞是什么呢，在这个问题上也是很多人不太清楚的。
很多人低上皮细胞是什么并不了解，对这类问题都是可以进行详细咨询，使得对上皮细胞培养的时候，都是知道该选择什么样的方法最佳，同时不会损害自身健康。
上皮细胞是什么：
上皮细胞培养
1)表皮细胞培养
1.取材：取外科植皮或手术残余皮肤小块，以角化层薄者为佳，早产流产儿皮肤更好，切成0.5～1平方厘米小块。
2.EDTA处理：先置入0.02%EDTA中室温置5分钟。
3.冷消化：换入0.25%胰蛋白酶中，置4℃过夜。
4.分离：取出皮肤，用血管钳或镊子把表皮与真皮层分开。
5.温消化：取出表皮单独处理，用剪刀剪成更小的块后，置入新的0.25%胰蛋白酶中， 37℃再消化30～60分钟。
6.用吸管轻轻反复吹打，使成细胞悬液。
7.培养液：通过80目不锈钢纱网滤过后，低速离心，吸上清，直接加入Eagle液和20%小牛血清，制成细胞悬液，接种入碟皿中，CO2温箱培养。
2)乳腺组织培养
直接培养法：(适于培养含纤维少的软组织)
1.在含有少量培养液或Hanks液的容器中，用锋利刀片将组织反复切割成碎块。
2.把组织碎块连同液体注入离心管中，再补加少许培养液，用吸管吹打片刻，置试管架3～5分钟。吸除上层液可排除非乳腺细胞部分。重复2～3次。
3.末次处理结束后，向沉降管中再补加培养液，用吸管稍吹打，使沉降物重悬。不待细胞团块下降立即通过3～4层无菌纱布滤入另管中。
4.调整好适宜密度，接种入培养瓶中培养。
胶原酶消化法：(适于处理含纤维多的较硬组织)
其过程与培养其它组织相同。
3)胃上皮细胞培养
1.取材：取胃溃疡或胃癌手术切除胃标本远端非病变区粘膜少许。
2.清洗：用含庆大霉素(400微克/毫升)和二性霉素(2微克/毫升的Hanks)液漂洗后，用钝器剥离下粘膜，剪成1mm3大小。
3.消化：在I型胶原酶和透明质酸酶中，于37℃中消化80分钟。
4.离心：收集细胞悬液， 800转/分离心后，Hanks液漂洗两次。
5.接种：末次离心后加入含有1%～2%胎牛血清的完全培养基，接种入不同孔数的培养板中，接种量依不同实验目的而定。
4)肝细胞培养
初代组织块培养：取新鲜肝脏，先剥除被膜和血管等纤维成分，用刀或剪刀把肝脏剪成1mm3左右的小块，采用帖壁培养法。
5)内皮细胞培养
1.取产后的新鲜脐带。如不立即培养可以保存于4℃中，但不宜超过12小时。无菌剪取长10～15厘米一段。其它如胚胎和幼体动物的大血管，亦可用于培养。
2.先用三通注射器吸温PBS液注入脐带的静脉中，洗除残血，注入口处宜用线绳结扎，以防液体返流。
3.用血管钳夹紧脐带一端，从另端向脐静脉中徐徐注入最终浓度为0.1%的胶原酶，待末端出现液体后结扎之，令充满血管，注入口亦应结扎，以防液体返流，消化3～10分钟。
4.吸出含有内皮细胞的消化液，注入离心管中，为获取更多细胞，可再注入温PBS冲洗2～3次彻底清除干净残余细胞，一并注入离心管中离心。
5.吸除上清，加1640培养液，制成细胞悬液，接种入瓶皿中培养，顺利时2～3天内细胞即可长成单层。