基因工程的概念_转基因技术的概念

基因工程的含义是什么?【基因工程的概念_转基因技术的概念】基因工程又称遗传工程,旨在研究生物遗传特性的奥秘,利用人工的方法修改生物染色体内的基因,改变基因原有的氨基酸序列,从而产生生物的特变体,即产生一种新的物种 。
基因工程是现代生物技术的核心,它是20世纪70年代发展起来的一门边缘学科,它的诞生源于现代生物学理论上的发展和技术上的发明 。有人称基因工程是人类创造的操纵生命最有效、最准确的生物工具 。这是建立在分子生物学理论基础之上的一种大胆设想 。如果这种没想变成了现实,那么它对人类的贡献是不可估量的 。有人认为,这一学科发展的重要性足以相当或超过原子能的利用 。
基因工程的最终目的是获得目的基因的表达产物 , 即蛋白质(酶) 。人们掌握基因操作的时间并不长 , 但已经获得了多种多样的表达产物 。用基因工程改造过的微生物、动物、植物层出不穷 , 它们都被人为地赋予了特殊的使命 。植物基因工程的概念不是的.
目的基因导入只是进入细胞内,
而转化是指:目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定并表达的过程.
基因工程概念股有哪些基因工程基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品 。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术 。(一)基因工程的基本工具 1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)(1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的 。(2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性 。(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端 。2.“分子缝合针”——DNA连接酶 (1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶)的比较: ①相同点:都缝合磷酸二酯键 。②区别:E·coliDNA连接酶来源于T4噬菌体 , 只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低 。(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键 。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端,形成磷酸二酯键 。3.“分子运输车”——载体(1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存 。②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入 。③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择 。(2)最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外 , 并具有自我复制能力的双链环状DNA分子 。(3)其它载体: 噬菌体的衍生物、动植物病毒 (二)基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的获取 1.目的基因是指: 编码蛋白质的结构基因。2.原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成 。人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法_ 。3.PCR技术扩增目的基因(1)原理:DNA双链复制(2)过程:第一步:加热至90~95℃DNA解链;第二步:冷却到55~60℃,引物结合到互补DNA链;第三步:加热至70~75℃ , 热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成 。第二步:基因表达载体的构建 1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以遗传至下一代 , 使目的基因能够表达和发挥作用 。2.组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因(1)启动子:是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端 , 是RNA聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需的蛋白质 。(2)终止子:也是一段有特殊结构的DNA片段  , 位于基因的尾端 。(3)标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因 , 从而将含有目的基因的细胞筛选出来 。常用的标记基因是抗生素基因 。第三步:将目的基因导入受体细胞_ 1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程 。2.常用的转化方法:将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是 农杆菌转化法 , 其次还有 基因枪法和 花粉管通道法等 。将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是 显微注射技术 。此方法的受体细胞多是 受精卵 。将目的基因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少,最常用的原核细胞是 大肠杆菌 ,其转化方法是:先用 Ca2+ 处理细胞 , 使其成为 感受态细胞,再将 重组表达载体DNA分子 溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程 。3.重组细胞导入受体细胞后,筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达 。第四步:目的基因的检测和表达 1.首先要检测 转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用 DNA分子杂交技术 。2.其次还要检测 目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用 用标记的目的基因作探针与mRNA杂交 。3.最后检测 目的基因是否翻译成蛋白质,方法是从转基因生物中提取 蛋白质,用相应的 抗体进行抗原-抗体杂交 。4.有时还需进行 个体生物学水平的鉴定 。如 转基因抗虫植物是否出现抗虫性状 。(三)基因工程的应用 1.植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物,利用转基因改良植物的品质 。2.动物基因工程:提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物 。3.基因治疗:把正常的外源基因导入病人体内,使该基因表达产物发挥作用 。(四)蛋白质工程的概念蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础 , 通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求 。(基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质)转录 翻译
高中生物基因工程基因工程
基因工程的概念
基因工程是指按照人们的愿望 , 进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品 。基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的 , 又叫做DNA重组技术 。

(一)基因工程的基本工具
1.“分子手术刀”——限制性核酸内切酶(限制酶)
(1)来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的 。
(2)功能:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开,因此具有专一性 。
(3)结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端 。
2.“分子缝合针”——DNA连接酶
(1)两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4-DNA连接酶)的比较:
①相同点:都缝合磷酸二酯键 。
②区别:E·coliDNA连接酶来源于T4噬菌体 , 只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶能缝合两种末端,但连接平末端的之间的效率较低 。
(2)与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键 。DNA连接酶是连接两个DNA片段的末端 , 形成磷酸二酯键 。
3.“分子运输车”——载体
(1)载体具备的条件:①能在受体细胞中复制并稳定保存 。
②具有一至多个限制酶切点,供外源DNA片段插入 。
③具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择 。
(2)最常用的载体是质粒,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力的双链环状DNA分子 。
(3)其它载体:噬菌体的衍生物、动植物病毒
(二)基因工程的基本操作程序
第一步:目的基因的获取
1.目的基因是指: 编码蛋白质的结构基因。
2.原核基因采取直接分离获得,真核基因是人工合成 。人工合成目的基因的常用方法有反转录法_和化学合成法_ 。
3.PCR技术扩增目的基因
(1)原理:DNA双链复制
(2)过程:第一步:加热至90~95℃DNA解链;第二步:冷却到55~60℃,引物结合到互补DNA链;第三步:加热至70~75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始互补链的合成 。
第二步:基因表达载体的构建
1.目的:使目的基因在受体细胞中稳定存在 , 并且可以遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用 。
2.组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因
(1)启动子:是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶识别和结合的部位,能驱动基因转录出mRNA,最终获得所需的蛋白质 。
(2)终止子:也是一段有特殊结构的DNA片段  , 位于基因的尾端 。
(3)标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来 。常用的标记基因是抗生素基因 。
第三步:将目的基因导入受体细胞_
1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程 。
2.常用的转化方法:
将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是 农杆菌转化法,其次还有 基因枪法和 花粉管通道法等 。
将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是 显微注射技术 。此方法的受体细胞多是 受精卵 。
将目的基因导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少  , 最常用的原核细胞是 大肠杆菌  , 其转化方法是:先用 Ca2+处理细胞,使其成为感受态细胞,再将 重组表达载体DNA分子 溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA分子,完成转化过程 。
3.重组细胞导入受体细胞后,筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达 。
第四步:目的基因的检测和表达
1.首先要检测 转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因 , 方法是采用 DNA分子杂交技术 。
2.其次还要检测 目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用 用标记的目的基因作探针与mRNA杂交 。
3.最后检测 目的基因是否翻译成蛋白质,方法是从转基因生物中提取 蛋白质,用相应的 抗体进行抗原-抗体杂交 。
4.有时还需进行 个体生物学水平的鉴定 。如 转基因抗虫植物是否出现抗虫性状 。

(三)基因工程的应用
1.植物基因工程:抗虫、抗病、抗逆转基因植物 , 利用转基因改良植物的品质 。
2.动物基因工程:提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物 。
3.基因治疗:把正常的外源基因导入病人体内,使该基因表达产物发挥作用 。
(四)蛋白质工程的概念
蛋白质工程是指以蛋白质分子的结构规律及其生物功能的关系作为基础,通过基因修饰或基因合成,对现有蛋白质进行改造,或制造一种新的蛋白质,以满足人类的生产和生活的需求 。(基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质)
转录翻译
高中生物:基因工程的知识点有什么?转基因技术即基因工程又叫做基因拼接技术或DNA重组技术 。通俗的说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里 , (最终目的)定向地改造生物的遗传性状 。
基因工程的基本内容:
指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组,形成杂合DNA或称嵌合DNA分子 , 然后将其导入特定的宿主细胞,得到大量扩增和表达,使宿主细胞获得新的遗传特性,产生新的基因产物 。基因工程 , 或称遗传工程 , 兴起于20世纪70年代 。
转基因技术的概念不是的.
目的基因导入只是进入细胞内,
而转化是指:目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定并表达的过程.