<0.01 vs对照组 ；p<0.01 vs对照组；&p>0.05 vs对照 组，$p>0.05 vs 对照组 3.2不同原因造成的缺氧由表2可知，亚硝酸钠中毒小鼠的存 活时间最短，其次为co中毒组 。
存活时间最长的是亚硝酸钠+美兰组，可见美兰具有抗亚硝 酸钠中毒的作用 。表2. 乏氧、co中毒、亚硝酸钠中毒小鼠的呼吸频率（次/10秒） 缺氧类型 乏氧 co中毒 亚硝酸钠 亚硝酸钠+美兰0min 29.7±4.90 29.7±5.90 29.7±3.54 29.7± 5.685min 31.2±6.96 24.7±8.72 26.1±7.13 25.9± 4.9910min 30.4±7.52 26.8±9.31 28.7± 8.3815min 25.0±8.9728.5± 6.0220min 30.1±6.8325min 29.5±6.0730min 28.9±6.243.3亚硝酸钠中毒与亚硝酸钠+美兰的两组小鼠的存活时间有显著性差异，美兰组存活时 间显著延长（p<0.01） 。
见表3 。表3. 亚硝酸盐中毒及其美兰的治疗效果 缺氧类型 亚硝酸盐中毒性缺氧 亚硝酸盐中毒性+美兰 存活时间 9.56±1.59 48.67±14.23* 注：p<0.013.4 分别观察乏氧性缺氧组、一氧化碳中毒组、亚硝酸纳组和亚硝酸纳治疗组的小鼠肝脏组织颜色，如表3 。
表4. 乏氧、co中毒、亚硝酸钠中毒的小鼠存活时间和肝血、耳尾唇颜色比较 类别 乏氧 体重（g） 19 存活时间（min）18 肝血颜色 暗红色 耳尾唇颜色 青紫色（紫绀）co nano2 nano2+mb22 18 18.57 12 30 樱桃红色 深咖啡色 浅咖啡色樱桃红色 青石板色 青石板色，稍浅4. 4.1 实验结果显示氯丙嗪组的存活时间显著长于生理盐水组，耗氧率也显著低于生理盐水组 。氯丙嗪为吩噻嗪类抗精神病药物，主要阻断脑内多巴胺受体和α肾上腺素受体和m胆碱受体，具有神经安定作用，它对中枢神经系统有较强的抑制作用 。
小鼠注射氯丙嗪后，置于低温使其进入假冬眠状态 。小鼠外界活动停止，新陈代谢率降至最低，因此能量利用减少，单位时间的耗氧量减少，即耗氧率减小 。
在氧总量相等的情况下，存活时间就比生理盐水组长 。4.2 乏氧性缺氧，主要表现为动脉血氧分压降低，氧含量减少，组织供养不足 。
正常毛细血管的血液中氧离血红蛋白浓度约为26g/l 。乏氧性缺氧时，动静脉血中的氧离血红蛋白浓度增高 。
当毛细血管血液中氧离血红蛋白浓度达到或超过50 g/l时，可使皮肤和粘膜呈青紫色 。co与hb的亲和力比o2大210倍，hb与co结合形成碳氢hb，从而失去运氧 。
3.我需要小白鼠几种缺氧类型的实验结果数据小鼠低张性缺氧实验中不同类型缺氧对呼吸功能的影响有：缺氧是指任何原因引起的供氧不足或利用氧障碍引起组织细胞发生功能代谢和形态 结构异常变化的病理过程 。
根据不同的病因，可以把缺氧分为四种类型：低张性缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧、组织性缺氧 。不同类型的缺氧具有不同的病因以及不同的 血液颜色和血氧变化特点 。
导致低张性缺氧最常见的原因包括吸入气氧分压过低和外呼吸功能障碍 。本实验将小鼠放置于加入钠石灰的密闭广口瓶内，随着小鼠的呼吸消耗，广口瓶中氧气含量逐渐降低，模拟外环境氧分压过低引起的低张性缺氧 。
观察低张性缺氧时机体的变化（活动状况、呼吸、粘膜及肝脏的颜色）及存活时间 。影响机体对缺氧耐受性的因素很多，除缺氧时间、速度、类型和程度外，还与缺氧时中枢功能状态和年龄等因素有关 。
本实验通过应用药物改变小鼠的中枢兴奋状态及选择不同年龄的小鼠，观察不同条件下低张性缺氧小鼠的活动状况和存活时间 。血液性缺氧是由于血红蛋白的数量减少或性质改变从而降低血液携氧能力或血红蛋白结合的氧不易释出所引起的缺氧 。
本实验将复制两种常见血液性缺氧模型：一氧化碳中毒和亚硝酸盐中毒引起的血液性缺氧 。一氧化碳可与血红蛋白结合，形成碳氧血红蛋白而失去结合氧的能力，从而导致血液携氧能力降低而引起机体缺氧 。