1. 化学药品标签怎么写 注册商标：明确标示生产厂商注册的商标 。
质量标准：质量标准同时用颜色和汉语拼音代码两种方式显示 。颜色显示区域为标签下部厂商信息区域；汉语拼音代码（如BZ、SH、DZ、SY）在显著位置标示 。
中文名称及型态：产品名称以中国化学会1982年公布的“无机化学物质系统命名原则”、“有机化学物质系统命名原则”为主要依据，兼顾长期使用的俗名、商品名 。并且尽可能准确地给出能够描述该化学试剂的型态或剂型，例如：水溶液、醇溶液、粉、块、棒、膏，甚至粒度如200目等 。
英文名称：产品名称以IUPAC 1982年公布的“无机化学物质系统命名原则”、“有机化学物质系统命名原则”为主要依据，兼顾长期使用的俗名、商品名 。
CAS登录号：由方括号内的9位数构成，以连字符分成三个部分，例如，[58-08-2]是咖啡因的CAS登记号 。
分子式=分子量：正确书写分子简式，即分子示量式，按照1968年公布国际原子量准确计算分子量 。如NaOH=40.10 。
主成份含量：按照国家标准或企业标准所规定的分子方法，测定的该化学试剂的质量百分比含量 。如99.9% 。
包装量：固体物质给出该化学试剂的质量包装量，如1g、5g、10g、25g、100g、250g、500g、1000g等 。液体或气体给出该化学试剂的体积包装量，如1ml、5ml、10ml、25ml、100ml、250ml、500ml、1000ml等 。
外观：用简洁、准确的字词来描述该化学试剂的颜色、嗅味、物态等物理状态 。
物理常数：依次顺序给出“熔点、沸点、密度、粘度、旋光度、折光系数、溶解度”等物理常数测定值 。
特征光谱：给出“紫外、红外、核磁光谱”等特征吸收峰 。
干扰杂质含量：给出主要杂质质量百分含量，尤其是主要干扰杂质的质量百分含量的准确测定值 。
危险品规则号：属于危险品的必须标示危险品规则号 。
生产批号：给出生产批号以利于溯源 。
2. 什么是药品标签 1.药品的标签是指---药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签 。
药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签 。2.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容 。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 。3.药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 。
适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 。对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明 。
4.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示 。其具体标注格式为“有效期至XXXX 年XX 月”或者“有效期至XXXX 年XX 月XX 日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等 。
3. 非药品标签写法是如何规定的 是不是药品？是西药还是中药？是保健品还是食品？是真、是劣、是假？从外包装上就能分辩的一清二楚 。
最简单而又确切的鉴别方法：就是看包装上的批准文号 。1. 药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H（或Z.S.J.B）+4位年号+4位流水号”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品，H字母代表化学药品、Z中成药、S生物制品、J进口药品、B保健药品 。2.如果包装上没有“国药准字”肯定是假药，或者有“国药准字”你登陆国家药监局数据库查询，输入“国药准字”和年号、流水号，查不到的也是假药 。在药品的包装上未标明或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的都是劣药 。遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔 。