萘结构式怎么写 _结构式

1.萘和蒽的结构式可用圈表示吗萘和蒽的结构式都是多联苯环结构，可以用正六边形里面一个圆圈表示。
萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8 ，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。
结构：两个相连的苯环
(1)萘的氧化反应
温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐， α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。
(2) 萘的还原反应（加成反应）
【萘结构式怎么写】萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。
(3)萘的亲电取代反应
萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。
在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。
从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1,4,5,8号碳活性完全一样（称为α碳）， 2,3,6,7号碳性质完全一样（称为β碳）。
一般情况下， α碳活性大于β碳，取代基在α位上，这是由动力学控制，温度较高时， α碳上取代基会转移到β碳上。
但在萘的弗瑞德-克来福特酰基化反应，不加热却生成了α位和β位的混合物。如用硝基甲烷为溶剂，则主要生成β酰化产物。
希望我能帮助你解疑释惑。
2.萘和蒽的结构式可用圈表示吗萘和蒽的结构式都是多联苯环结构，可以用正六边形里面一个圆圈表示。
萘是一种稠环芳香烃， 62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333433623861是有机化合物。分子式C10H8 ，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。
从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
暴露的萘与溶血性贫血，导致肝脏和神经系统损伤、白内障和视网膜出血。萘的合理预期是人类的致癌物，并且可能与喉癌和大肠癌的风险增加有关。
结构：两个相连的苯环（1）萘的氧化反应温和氧化剂得醌，强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化，所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。
电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐， α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐（氨基所在的环被氧化）。
（2）萘的还原反应（加成反应）萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。（3）萘的亲电取代反应萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。
α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。
在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。从中间对称的两个C旁边的C开始标（中间的两个碳不编号），其中1,4,5,8号碳活性完全一样（称为α碳）， 2,3,6,7号碳性质完全一样（称为β碳）。