怎么判断化学反应平衡啊一、判断化学平衡状态的本质标志(定义标志) 。
1、正逆反应速率相等,也就是v(正)=v(逆) 。对于这个标志的使用有注意两点:一是反应速率应有一正一逆,二是正逆反应速率相等 。
2、各组分的物质的量浓度保持一定,也就是不再发生改变 。
二、判断化学平衡状态的等价标志(衍生标志) 。
1、与v(正)=v(逆)等价的标志
(1)从物质的生成速率和消耗速率角度进行判断 。对于同一物质,某物质的生成速率等于消耗速率;对于不同物质,速率之比等于化学反应方程式的系数之比 , 但必须是不同方向的化学反应速率 。
(2)从同一时间物质的变化角度进行判断 。对于同一物质,同一时间内,生成的物质的量等于消耗的物质的量;对于不同物质,同一时间内,生成的物质的量与消耗的物质的量之比等于化学反应方程式系数之比 。
(3)从正逆反应速率的变化角度进行判断 。正逆反应速率不再发生改变 。
(4)从物质的微观变化角度进行判断 。如从单位时间内化学键的变化情况、单位时间内电子得失情况的变化、单位时间内分子的变化情况等等 。
2、与各组分的物质的量浓度保持一致等价的标志
(1)从质量角度进行判断 。如:各组分质量不再发生变化;反应物总质量或生成物总质量不再发生变化;各组分的质量分数不再发生变化等等 。
(2)从物质的量角度进行判断 。如各组分物质的量不再发生变化;各组分的物质的量分数不再发生变化;反应物总的物质的量或生成物总的物质的量不再发生变化 。
(3)对于有气体参加的反应,且反应前后气体体积发生改变的反应,还可以采用以下特殊的判断标志 。如:总物质的量、总压强(恒温、恒容)、平均摩尔质量、混合气体的密度(恒温、恒压)保持不变 。
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化学反应平衡其适用范围是密闭容器中有气体参与或生成的可逆反应 。分析压强对化学平衡移动的影响时 , 要紧抓速率变化与否及是否相等 。一般有四种情况:
1、压强改变,浓度改变,速率改变,若V正≠V逆,则平衡移动
对于反应前后气体体积有变化的反应,当其它条件不变时 , 增大压强,则平衡向气体体积缩小的方向移动;减小压强,平衡向气体体积增大的方向移动 。注意:这里的改变压强,即通常所说的由体积变化引起的压强变化 。
2、压强改变,浓度改变,速率改变,但V正=V逆 , 则平衡不移动
对于反应前后气体体积不变的反应,其它条件不变时,改变压强,平衡不移动 。这里的改变压强,即通常所说的由体积变化引起的压强变化 。
3、压强改变,但浓度不变,速率不变,V正=V逆,则平衡不移动
恒温恒容条件下,向已达平衡的可逆反应体系中充入“惰气”,则平衡不移动 。注意:这里压强改变,不是通常所说的由体积变化引起 。
4、总压强不变,但浓度改变 , 则速率改变,且V正≠V逆,则平衡移动
对于气体反应体系,保持体系压强不变,向其中充入“惰气”,原来各气体物质的浓度减小 , 则反应速率减小 。此时,判断平衡向哪一方移动,可直接利用压强变化来判断 。即相当于减压,平衡向气体体积增大的方向移动 。
参考资料来源:百度百科-化学反应平衡怎么才能判断化学反应是否达到平衡1、从速率的角度描述:同一物质的生成速率等于消耗速率 。
2、从速率的角度描述:处于可逆方程式同一侧(即两者同为反应物或两者同为生成物)的不同种物质,必须一种物质生成,同时另一种物质消耗,且两者的速率之比等于化学方程式中化学计量数之比 。
3、从速率的角度描述:处于可逆方程式不同侧(即一为反应物,另一为生成物)的不同种物质,必须两种物质同时生成或同时消耗,且两者的速率之比等于化学方程式中化学计量数之比 。
4、从时间和物质的生消量的角度描述:单位时间内消耗掉某物质的量与生成该物质的量相等 。
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注意事项:
1、从化学平衡的定义来看,判断一个可逆反应是否达到平衡有两个标志:一个是正逆反应速率相等,另一个是各组分的浓度不再变化 。
2、实际判断中,如果利用密度,压强,浓度、颜色改变,各成分含量 , 混合气体的相对分子质量等相关物理量可推出各组分的浓度不再变化这个结论 , 那么这些物理量也可以作为判断依据 。
3、对于有气体生成和参与反应的实验,并且前后压强有改变,比如NH3(g)+H2O===NH4.OH,压强不再变化时说明达到了平衡 。
参考资料来源:百度百科-化学反应平衡化学中K、Q的计算公式及相关的平衡变化1、K:化学平衡常数,是指在一定温度下,可逆反应无论从正反应开始,还是从逆反应开始,也不考虑反应物起始浓度大小,最后都达到平衡 。
这时各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积与各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积的比值是个常数,用K表示,这个常数叫化学平衡常数 。平衡常数一般有浓度平衡常数和压强平衡常数 。
对于一般可逆反应mA+nB⇋pC+qD
K=( (C)^p * (D)^q )/( (A)^m * (B)^n );其中:(A)、(B)、(C)、(D)等表示 物质A、B、C、D的平衡时的浓度 。
2、Q:浓度商 , 表示反应进程 。任意时刻都有浓度商Q , 但仅平衡时为K 。
计算公式与K相同 , 式中(A)、(B)、(C)、(D)等表示 物质A、B、C、D在该时刻下的浓度 。
可以利用K值做标准,判断正在进行的可逆反应是否平衡及不平衡时向何方进行建立平衡 。
Q<K:反应向正反应方向进行;Q=K:反应处于平衡状态;Q>K:反应向逆反应方向进行 。
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一、化学平衡常数K的应用
1、化学平衡常数值的大小是可逆反应进行程度的标志 。K值越大,说明平衡时生成物的浓度越大,它的正向反应进行的程度越大,即该反应进行得越完全,反应物转化率越高 。反之,则相反 。
2、利用K值可判断反应的热效应
若温度升高,K值增大,则正反应为吸热反应 若温度升高 , K值减小 , 则正反应为放热反应 。
二、影响因素
在中学阶段 , 通常认为化学平衡常数只与温度有关 , 吸热反应平衡常数随温度升高而增大,放热反应则相反 。但是严格说来,化学反应平衡常数是温度与压力的函数,对于不同的化学平衡常数,其情况也有所不同 。
在气相反应中,所有的标准平衡常数都只是温度的函数 。如果气体是理想气体,那么此时其经验平衡常数也只是温度的函数 。但对于非理想气体 , 平衡常数受温度和压力的共同影响 。
理论上,只要有凝聚相(固体或者液体)参与的反应,都是温度和压力的函数 。但是,在压力变化范围不大的情况下,可以忽略压力对凝聚相体积变化的影响,即可以忽略压力对平衡常数的影响 。
参考资料来源:百度百科-化学平衡化学的四大平衡是什么?。?/h3>化学四大化学平衡为氧化还原平衡、沉淀溶解平衡、配位平衡、酸碱平衡 。
化学平衡在分析化学中有着极为重要的应用 。
化学平衡的建立是以可逆反应为前提的 。可逆反应是指在同一条进行的反应 。绝大多数化学反应都具有可逆性,都可在不同程度上达到平衡 。化学平衡则是指在宏观条件一定的可逆反应中,化学反应正逆反应速率相等,反应物和生成物各组分浓度不再改变的状态 。
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扩展资料化学平衡过程
1、过程(动力学角度)
从动力学角度看,反应开始时,反应物浓度较大,产物浓度较小,所以正反应速率大于逆反应速率 。随着反应的进行,反应物浓度不断减小,产物浓度不断增大,所以正反应速率不断减?。?逆反应速率不断增大 。
当正、逆反应速率相等时 , 系统中各物质的浓度不再发生变化 , 反应就达到了平衡 。此时系统处于动态平衡状态,并不是说反应进行到此就完全停止.
2、过程(微观角度)
从微观角度讲则是因为在可逆反应中,反应物分子中的化学键断裂速率与生成物化学键的断裂速率相等所造成的平衡现象 。
参考资料来源:百度百科-化学平衡高中化学化学反应达到平衡判断高中化学知识点——化学平衡反应用可逆符号“”表示.说明 a.绝大多数化学反应都有一定程度的可逆性,但有的逆反应倾向较小,从整体看实际上是朝着同方向进行的,例如NaOH + HCl = NaCl + H2O. b.有气体参加或生成的反应,只有在密闭容器中进行时才可能是可逆反应.如CaCO3受热分解时,若在敞口容器中进行,则反应不可逆 , 其反应的化学方程式应写为:CaCO3 CaO + CO2↑;若在密闭容器进行时,则反应是可逆的,其反应的化学方程式应写为:CaCO3CaO + CO2 ②可逆反应的特点:反应不能进行到底.可逆反应无论进行多长时间,反应物都不可能100%地全部转化为生成物. (2)化学平衡状态. ①定义:一定条件(恒温、恒容或恒压)下的可逆反应里,正反应和逆反应的速率相等,反应混合物(包括反应物和生成物)中各组分的质量分数(或体积分数)保持不变的状态. ②化学平衡状态的形成过程:在一定条件下的可逆反应里 , 若开始时只有反应物而无生成物,根据浓度对化学反应速率的影响可知,此时ν正最大而ν逆为0.随着反应的进行,反应物的浓度逐渐减?。晌锏呐ǘ戎鸾ピ龃? ,则ν正越来越小而ν逆越来越大.当反应进行到某一时刻,ν正=ν逆 , 各物质的浓度不再发生改变 , 反应混合物中各组分的质量分数(或体积分数)也不再发生变化,这时就达到了化学平衡状态. (3)化学平衡的特征: ①“动”:化学平衡是动态平衡,正反应和逆反应仍在继续进行,即ν正=ν逆≠0. ②“等”:达平衡状态时 , ν正=ν逆,这是一个可逆反应达平衡的本质.ν正=ν逆的具体含意包含两个方面:a.用同一种物质来表示反应速率时,该物质的生成速率与消耗速率相等,即单位时间内消耗与生成某反应物或生成物的量相等;b.用不同物质来表示时,某一反应物的消耗速率与某一生成物的生成速率之比等于化学方程式中相应物质的化学计量数之比. ③“定”:达平衡时 , 混合物各组分的浓度一定;质量比(或物质的量之比、体积比)一定;各组分的质量分数(或摩尔分数、体积分数)一定;对于有颜色的物质参加或生成的可逆反应,颜色不改变.同时,反应物的转化率最大.对于反应前后气体分子数不相等的可逆反应,达平衡时:气体的总体积(或总压强)一定;气体的平均相对分子质量一定;恒压时气体的密度一定(注意:反应前后气体体积不变的可逆反应,不能用这个结论判断是否达到平衡). ④“变”.一个可逆反应达平衡后,若外界条件(浓度、温度、压强)改变,使各组分的质量(体积、摩尔、压强)分数也发生变化 , 平衡发生移动,直至在新的条件下达到新的平衡(注意:若只是浓度或压强改变,而ν正仍等于ν逆,则平衡不移动).反之,平衡状态不同的同一个可逆反应,也可通过改变外界条件使其达到同一平衡状态. ⑤化学平衡的建立与建立化学平衡的途径无关.对于一个可逆反应,在一定条件下,反应无论从正反应开始,还是从逆反应开始,或是正、逆反应同时开始,最终都能达到同一平衡状态.具体包括: a.当了T、V一定时,按化学方程式中各物质化学式前系数的相应量加入,并保持容器内的总质量不变 , 则不同起始状态最终可达到同一平衡状态. b.当T、P一定(即V可变)时,只要保持反应混合物中各组分的组成比不变(此时在各种情况下各组分的浓度仍然相等,但各组分的物质的量和容器内的总质量不一定相等) , 则不同的起始状态最终也可达到同一平衡状态影响化学平衡移动的条件 [化学平衡的移动] 已达平衡状态的可逆反应,当外界条件(浓度、温度、压强)改变时.由于对正、逆反应速率的影响不同,致使ν正≠ν逆 , 则原有的化学平衡被破坏,各组分的质量(或体积)分数发生变化,直至在新条件一定的情况下ν正′=ν逆′ , 而建立新的平衡状态.这种可逆反应中旧化学平衡的破坏、新化学平衡的建立,由原平衡状态向新化学平衡状态的转化过程 , 称为化学平衡的移动. 说明 (1)若条件的改变使ν正>ν逆,则平衡向正反应方向移动;若条件的改变使ν正<ν逆,则平衡向逆反应方向移动.但若条件改变时,ν正仍然等于ν逆,则平衡没有发生移动. (2)化学平衡能够发生移动,充分说明了化学平衡是一定条件下的平衡状态,是一种动态平衡. (3)化学平衡发生移动而达到新的平衡状态时,新的平衡状态与原平衡状态主要的不同点是:①新的平衡状态的ν正或ν逆与原平衡状态的ν正或ν逆不同;②平衡混合物里各组分的质量(或体积)分数不同.化学平衡] (1)化学平衡研究的对象:可逆反应的规律. ①可逆反应的概念:在同一条件下,既能向正反应方向进行同时又能向逆反应方向进行的反应,叫做可逆反应.
化学平衡的四大平衡四大化学平衡为氧化还原平衡、沉淀溶解平衡、配位平衡、酸碱平衡 。
化学平衡的建立是以可逆反应为前提的 。可逆反应是指在同一条件下既能正向进行又能逆向进行的反应 。绝大多数化学反应都具有可逆性,都可在不同程度上达到平衡 。
化学平衡则是指在宏观条件一定的可逆反应中,化学反应正逆反应速率相等,反应物和生成物各组分浓度不再改变的状态 。可用ΔrGm=ΣνΑμΑ=0判断 , μA是反应中A物质的化学势 。
根据吉布斯自由能判据,当ΔrGm=0时,反应达最大限度,处于平衡状态 。根据勒夏特列原理 , 如一个已达平衡的系统被改变,该系统会随之改变来抗衡该改变 。
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扩展资料影响化学平衡因素
1.浓度影响
单一物质的浓度改变只是改变正反应或逆反应中一个反应的反应速率而导致正逆反应速率不相等,而导致平衡被打破 。
2.压强影响
压强改变通常会同时改变正,逆反应速率,对于气体总体积较大的方向影响较大 。
3.温度影响
温度的改变也是同时改变正,逆反应速率 , 升温总是使正,逆反应速率同时提高,降温总是使正,逆反应速率同时下降 。
4.催化剂影响
催化剂能同等程度的改变v正和v逆,对化学平衡移动无影响,但能缩短达到平衡所用的时间 。
参考资料来源:百度百科-化学平衡化学平衡移动 , 平衡向正逆反应方向移动是什么意思可逆反应分为正向和逆向,如果正向反应速率大于逆向速率 , 就说是正向移动;反之也是一样 。在其他条件不变时,增大反应物浓度或减小生成物浓度 , 平衡向正反应方向移动即向生成反应物的方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,平衡向逆反应方向移动即向生成反应物的方向移动 。
增加反应物浓度或减小生成物浓度 , 平衡向生成物方向移动,增加生成物浓度或减小反应物浓度,平衡向反应物方向移动 。
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1、浓度对化学平衡的影响
在其他条件不变时,增大反应物浓度或减小生成物浓度, 平衡向正反应方向移动;减小反应物浓度或增大生成物浓度,平衡向逆反应方向移动 。
2、温度对化学平衡的影响主要是改变平衡常数,因为平衡常数是温度的函数,随温度变化而变化 。
3、催化剂只能缩短达到平衡所需时间,而不能改变平衡状态(即百分组成) 。
【化学反应平衡_化学平衡移动,平衡向正逆反应方向移动是什么意思】参考资料来源:百度百科-可逆反应
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