terminator _生活经验

point的意思是什么意思point的意思是得分，表明，句中作为名词和动词使用，既可以是及物动词也可以是不及物价动词。一、词汇分析point英 [pɒɪnt]美 [pɔɪnt] n. 要点；得分；标点；[机] 尖端vt. 指向；弄尖；加标点于vi. 表明；指向二、短语1、Match Point 导演伍迪 ; 迷失决胜分 ; 赛末点 ; 爱情决胜点2、critical point [物] 临界点 ; 紧要关头 ; [流] 驻点 ; 关键点3、West Point [天] 西点 ; 西点军校 ; 美国西点军校 ; 西洋糕点军校4、Focal point 谢林点 ; [光] [数] 焦点 ; 聚焦点 ; 汇点三、例句1、We disagree with every point she makes.我们不同意她提出的任何观点。2、The following account will clearly illustrate this point.以下的陈述将清楚地阐明这一看法。扩展资料point的近义词有core , main , heart , kernel , essential 。一、core英 [kɔː]美 [kɔr] n. 核心；要点；果心；[计] 磁心vt. 挖...的核1、We already have our core team in place.我们的核心队伍已经就位。2、The core subjects are English, mathematics and science.必修课程为英语、数学和科学。二、heart英 [hɑːt]美 [hɑrt] n. 心脏；感情；勇气；心形；要点vt. 鼓励；铭记vi. 结心1、Alik's words filled her heart with pride.亚历克的话让她的内心充满骄傲。2、The bullet had passed less than an inch from Andrea's heart.子弹从距安德烈亚心脏不到一英寸处穿过。
terminator是什么意思终结者
双语对照
词典结果：
terminator[英]['tɜ:mɪneɪtə][美]['tɜ:məˌneɪtə]
n.终结者，终结器，明暗界限;
复数：terminators
易混淆单词：Terminator
以上结果来自金山词霸
例句:
1.
Aren't you surprised the terminator is the governor of california?
终结者当上加州州长你不感到奇怪？

illegal terminator是什么意思illegal terminator
英[iˈli:ɡəl ˈtə:mineitə]
美[ɪˈliɡəl ˈtɚməˌnetɚ]
[词典][计] 非法终结符;

matlab中将回调函数的 terminator 设置为cr/lf 是什么意思回调函数是由你编写，提供给系统调用的函数关于eval函数的理解就是 EVAL函数相当于将函数中的字符串，放到命令行中执行。写eval的字符串的时候注意单引号的表达就OK了

我的质粒拿去测序，为什么正向测不出反向测不需要正向引物，但它需要一个反向引物。其实测序也就是一个单向的PCR反应，只是在反应体系中加入了四种不同颜色染料（常用的是ET或BigDye）染过的ddNTP,当不同大小的片断在毛细管胶上通过荧光扫描器后，电脑会记录染料颜色，从而得出序列的。
正向测不通，可能是因为：
1、你的模板比较困难，比如GC含量局部比较高，形成发夹结构，或出现连续的G、C，也可能是连续的C、T 。而生工一板要做384或96个反应，用的PCR条件是统一的，不可能兼顾到你的序列的特殊情况，因此你的序列PCR不出来
2、PCR纯化试剂盒有问题，可以考虑换纯化试剂盒。
3、测序时进样太多或太少
解决方法：
1、你可以试试用载体上的通用引物进行测序
2、已经设计出来的序列上设计一段引物，进行walking

DNA测序仪的试剂器材1．bigdye测序反应试剂盒主要试剂是bigdye mix，内含pe专利四色荧光标记的ddntp和普通dntp，amplitaq dna polymerase fs，反应缓冲液等。2．pgem-3zf (+) 双链dna对照模板 0.2g/l，试剂盒配套试剂。3．m13(-21)引物 tgtaaaacgacggccagt，3.2μmol/l，即3.2pmol/μl，试剂盒配套试剂。4．dna测序模板可以是pcr产物、单链dna和质粒dna等。模板浓度应调整在pcr反应时取量1μl为宜。本实验测定的质粒dna，浓度为0.2g/l ，即200ng/μl 。5．引物需根据所要测定的dna片段设计正向或反向引物，配制成3.2μmol/l，即3.2pmol/μl 。如重组质粒中含通用引物序列也可用通用引物，如m13(-21)引物，t7引物等。6．灭菌去离子水或三蒸水。7．0.2ml或和0.5ml的pcr管盖体分离，pe公司产品。8．3mol/l 醋酸钠(ph5.2) 称取40.8g naac·3h2o溶于70ml蒸馏水中，冰醋酸调ph至5.2，定容至100ml，高压灭菌后分装。9．70%乙醇和无水乙醇。10．naac/乙醇混合液取37.5ml无水乙醇和2.5ml 3mol/l naac混匀，室温可保存1年。11．pop 6测序胶 abi产品。12．模板抑制试剂(tsr) abi产品。13．10×电泳缓冲液 abi产品。14．abi prism 310型全自动dna测序仪。15．2400型或9600型pcr仪。16．台式冷冻高速离心机。17．台式高速离心机或袖珍离心机。
有颜色的pcr产物对毛细管电泳有影响吗这是我在网上找来的，自己感觉说的挺全的，你看看。不过我要说一句，目前DNA测序所依靠的还是Sanger的原理，只是结合了荧光染料，提高了灵敏度。DNA测序原理和方法DNA序列测定分手工测序和自动测序，手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PEABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪，其中310型是临床检测实验室中使用最多的一种型号。本实验介绍的是ABIPRISM310型DNA测序仪的测序原理和操作规程。【原理】ABIPRISM310型基因分析仪(即DNA测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司专利的四色荧光染料标记的ddNTP(标记终止物法) ，因此通过单引物PCR测序反应，生成的PCR产物则是相差1个碱基的3''''末端为4种不同荧光染料的单链DNA混合物，使得四种荧光染料的测序PCR产物可在一根毛细管内电泳，从而避免了泳道间迁移率差异的影响，大大提高了测序的精确度。由于分子大小不同，在毛细管电泳中的迁移率也不同，当其通过毛细管读数窗口段时，激光检测器窗口中的CCD(charge-coupleddevice)摄影机检测器就可对荧光分子逐个进行检测，激发的荧光经光栅分光，以区分代表不同碱基信息的不同颜色的荧光，并在CCD摄影机上同步成像，分析软件可自动将不同荧光转变为DNA序列，从而达到DNA测序的目的。分析结果能以凝胶电泳图谱、荧光吸收峰图或碱基排列顺序等多种形式输出。它是一台能自动灌胶、自动进样、自动数据收集分析等全自动电脑控制的测定DNA片段的碱基顺序或大小和定量的高档精密仪器。PE公司还提供凝胶高分子聚合物，包括DNA测序胶(POP6)和GeneScan胶(POP4) 。这些凝胶颗粒孔径均一，避免了配胶条件不一致对测序精度的影响。它主要由毛细管电泳装置、Macintosh电脑、彩色打印机和电泳等附件组成。电脑中则包括资料收集，分析和仪器运行等软件。它使用最新的CCD摄影机检测器，使DNA测序缩短至2.5h，PCR片段大小分析和定量分析为10～40min 。由于该仪器具有DNA测序， PCR片段大小分析和定量分析等功能，因此可进行DNA测序、杂合子分析、单链构象多态性分析(SSCP)、微卫星序列分析、长片段PCR、RT-PCR(定量PCR)等分析，临床上可除进行常规DNA测序外，还可进行单核苷酸多态性(SNP)分析、基因突变检测、HLA配型、法医学上的亲子和个体鉴定、微生物与病毒的分型与鉴定等。【试剂与器材】1．BigDye测序反应试剂盒主要试剂是BigDyeMix，内含PE专利四色荧光标记的ddNTP和普通dNTP，AmpliTaqDNApolymeraseFS，反应缓冲液等。2．pGEM-3Zf(+)双链DNA对照模板0.2g/L，试剂盒配套试剂。3．M13(-21)引物TGTAAAACGACGGCCAGT，3.2μmol/L，即3.2pmol/μl ，试剂盒配套试剂。4．DNA测序模板可以是PCR产物、单链DNA和质粒DNA等。模板浓度应调整在PCR反应时取量1μl为宜。本实验测定的质粒DNA，浓度为0.2g/L，即200ng/μl 。5．引物需根据所要测定的DNA片段设计正向或反向引物，配制成3.2μmol/L，即3.2pmol/μl 。如重组质粒中含通用引物序列也可用通用引物，如M13(-21)引物，T7引物等。6．灭菌去离子水或三蒸水。7．0.2ml或和0.5ml的PCR管盖体分离，PE公司产品。8．3mol/L醋酸钠(pH5.2)称取40.8gNaAc·3H2O溶于70ml蒸馏水中，冰醋酸调pH至5.2 ，定容至100ml，高压灭菌后分装。9．70%乙醇和无水乙醇。10．NaAc/乙醇混合液取37.5ml无水乙醇和2.5ml3mol/LNaAc混匀，室温可保存1年。11．POP6测序胶ABI产品。12．模板抑制试剂(TSR)ABI产品。13．10×电泳缓冲液ABI产品。14．ABIPRISM310型全自动DNA测序仪。15．2400型或9600型PCR仪。16．台式冷冻高速离心机。17．台式高速离心机或袖珍离心机。【操作步骤】1．PCR测序反应(1)取0.2ml的PCR管，用记号笔编号，将管插在颗粒冰中，按下表加试剂：所加试剂测定模板管标准对照管BigDyeMix1μl1μl待测的质粒DNA1μl－pGEM-3Zf(+)双链DNA－1μl待测DNA的正向引物1μl－M13(-21)引物－1μl灭菌去离子水2μl2μl总反应体积5μl，不加轻矿物油或石蜡油，盖紧PCR管，用手指弹管混匀，稍离心。(2)将PCR管置于9600或2400型PCR仪上进行扩增。98℃变性2min后进行PCR循环，PCR循环参数为96℃10s，50℃5s，60℃4min，25个循环，扩增结束后设置4℃保温。2．醋酸钠/乙醇法纯化PCR产物(1)将混合物离心，将扩增产物转移到1.5mlEP管中。(2)加入25μl醋酸钠/乙醇混合液，充分振荡，置冰上10min以沉淀DNA 。12000r/min于4℃离心30min，小心弃上清。(3)加70%(V/V)的乙醇50μl洗涤沉淀2次。12000r/min于4℃离心5min，小心弃上清和管壁的液珠，真空干燥沉淀10～15min 。3．电泳前测序PCR产物的处理。(1)加入12μl的TSR于离心管中，剧烈振荡，让其充分溶解DNA沉淀，稍离心。(2)将溶液转移至盖体分离的0.2mlPCR管中，稍离心。(3)在PCR仪上进行热变性(95℃2min)，冰中骤冷，待上机。4．上机操作按仪器操作说明书安装毛细管，进行毛细管位置的校正，人工手动灌胶和建立运行的测序顺序文件。仪器将自动灌胶至毛细管，1.2kV预电泳5min ，按编程次序自动进样，再预电泳(1.2kV，20min)，在7.5kV下电泳2h 。电泳结束后仪器会自动清洗，灌胶，进下一样品，预电泳和电泳。每一个样品电泳总时间为2.5h 。电泳结束后仪器会自动分析或打印出彩色测序图谱。5．仪器将自动进行序列分析，并可根据用户要求进行序列比较。如测序序列已知，可通过序列比较以星号标出差异碱基处，提高工作效率。6．测序完毕按仪器操作规程进行仪器清洗与保养。【计算】测序反应精确度计算公式：100%－差异碱基数(不包括N数)/650×100%差异碱基即测定的DNA序列与已知标准DNA序列比较不同的碱基， N为仪器不能辨读的碱基。【注意事项与评价】1．ABIPRISM310基因分析仪是高档精密仪器，需专人操作、管理和维护。2．本实验测序PCR反应的总体积是5μl，而且未加矿物油覆盖，所以PCR管盖的密封性很重要，除加完试剂后盖紧PCR管盖外，最好选用PE公司的PCR管。如PCR结束后PCR液小于4～4.5μl ，则此PCR反应可能失败，不必进行纯化和上样。3．作为测序用户来说，只需提供纯化好的DNA样品和引物，一个测序PCR反应使用的模板不同，需要的DNA量也就不同， PCR测序所需模板的量较少，一般PCR产物需30～90ng，单链DNA需50～100ng，双链DNA需200～500ng，DNA的纯度一般是A260nm/A280nm为1.6～2.0 ，最好用去离子水或三蒸水溶解DNA，不用TE缓冲液溶解。引物用去离子水或三蒸水配成3.2pmol/μl较好。4．本实验使用的测序试剂盒是BigDye荧光标记终止底物循环测序试剂盒，一般可测DNA长度为650bp左右。本仪器DNA测序精确度为(98.5±0.5)%，仪器不能辨读的碱基N＜2% ，所需测定的长度超过了650bp，则需设计另外的引物。为保证测序更为准确，可设计反向引物对同一模板进行测序，相互印证。对于N碱基可进行人工核对，有时可以辨读出来。为提高测序的精确度，根据星号提示位置，可人工分析该处彩色图谱，对该处碱基作进一步核对。

bigdye terminator v3.1 cycle sequencing kit的中文翻译是什么1.bigdye终结者v3.1周期序列组件
2.bigdye终结者V3.1的循环测序试剂盒

我们北京中天华康DNA鉴定实验室，我们用的是ABI公司的测序仪器，请问哪个品牌的试剂盒比较好呀？你用来干嘛都不讲，怎么给你推荐试剂盒？

亲子鉴定？

ID,promega.我们实验室主要用的是这两种，由于怕有突变还会备有凯杰的。

如果测序的话，那么就是AB的bigdye吧？

有什么问题我们可以交流。

terminator是什么意思terminator
[英]['tɜ:mɪneɪtə][美]['tɜ:məˌneɪtə]

n.终结者，终结器，明暗界限;

例句：
Aren't you surprised the terminator is the governor of california?
终结者当上加州州长你不感到奇怪？

在ad9中terminator什么意思?terminatorn.终结者，终结器，明暗界限; [英]['tɜ:mɪneɪtə][美]['tɜ:məˌneɪtə]

The Terminator是什么意思The Terminator
终结者
[电影]终结者
网络
魔鬼终结者; 未来战士

双语例句
1
The futuristic hit film, 'Terminator 2'
轰动一时的幻想片《终结者2》

The Terminator: Stay here, Ill be back!
终结者：呆在这儿，我会回来地。

MATLAB是一种基于什么编程语言的语言？MATLAB是一种对技术计算高性能的语言。
它集成了计算，可视化和编程于一个易用的环境中，在此环境下，问题和解答都表达为我们熟悉的数学符号。
典型的应用有：

数学和计算
算法开发
建模，模拟和原形化
数据分析，探索和可视化
科学与工程制图
应用开发，包括图形用户界面的建立
MATLAB是一个交互式的系统，其基本数据元素是无须定义维数的数组。
这让你能解决很多技术计算的问题，尤其是那些要用到矩阵和向量表达式的问题。而要花的时间则只是用一种标量非交互语言(例如C或Fortran)写一个程序的时间的一小部分。

matlab是什么编程语言使用 MATLAB，您可以较使用传统的编程语言（如 C、C++ 和 Fortran）更快地解决技术计算问题.　MATLAB 是美国MathWorks公司出品的商业数学软件，用于算法开发、数据可视化、数据分析以及数值计算的高级技术计算语言和交互式环境，主要包括MATLAB和Simulink两大部分。MATLAB是矩阵实验室（Matrix Laboratory）的简称，和Mathematica、Maple并称为三大数学软件。它在数学类科技应用软件中在数值计算方面首屈一指。MATLAB可以进行矩阵运算、绘制函数和数据、实现算法、创建用户界面、连接其他编程语言的程序等，主要应用于工程计算、控制设计、信号处理与通讯、图像处理、信号检测、金融建模设计与分析等领域。MATLAB的基本数据单位是矩阵，它的指令表达式与数学、工程中常用的形式十分相似，故用MATLAB来解算问题要比用C ， FORTRAN等语言完相同的事情简捷得多，并且mathwork也吸收了像Maple等软件的优点,使MATLAB成为一个强大的数学软件。在新的版本中也加入了对C，FORTRAN，C++ ， JAVA的支持。

matlab是哪种编程语言，主要能做什么？MATLAB® 是一种对技术计算高性能的语言。它集成了计算，可视化和编程于一个易用的环境中，在此环境下，问题和解答都表达为我们熟悉的数学符号。典型的应用有：

数学和计算
算法开发
建模，模拟和原形化
数据分析，探索和可视化
科学与工程制图
应用开发，包括图形用户界面的建立
MATLAB是一个交互式的系统，其基本数据元素是无须定义维数的数组。这让你能解决很多技术计算的问题，尤其是那些要用到矩阵和向量表达式的问题。而要花的时间则只是用一种标量非交互语言(例如C或Fortran)写一个程序的时间的一小部分。.

名称“MATLAB”代表matrix laboratory（矩阵实验室）。MATLAB最初是编写来提供给对由LINPACK和EINPACK工程开发的矩阵软件简易访问的。今天，MATLAB使用由LAPACK和ARPACK工程开发的软件，这些工程共同表现了矩阵计算的软件中的技术发展。

MATLAB已经与许多用户输入一同发展了多年。在大学环境中，它是很多数学类、工程和科学类的初等和高等课程的标准指导工具。在工业上，MATLAB是高产研究、开发和分析所选择的工具。

MATLAB以一系列称为工具箱的应用指定解答为特征。对多数用户十分重要的是，工具箱使你能学习和应用专门的技术。工具箱是是MATLAB函数（M-文件）的全面的综合，这些文件把MATLAB的环境扩展到解决特殊类型问题上。具有可用工具箱的领域有：信号处理，控制系统神经网络，模糊逻辑，小波分析，模拟等等。

matlab可以用哪些编程语言matlab自己的m语言。
别的C,FORTRON都只是引用而已。

Matlab是严格意义上的编程语言吗不算是。只有你有C语言的基?。?Matlab就很容易。Matlab是边解释边执行。另外Matlab集成了大量的自带函数，比如矩阵计算，画图，谱分析。。。这就不符合标准编程语言的特点。你如果明白类和对象的概念，对用好Matlab很有帮助。所以Matlab属于科学计算工具，而不是严格的一门编程语言。

配置无法打开可能程序不兼容，可以更换个版本试试。另外建议参考下程序对配置的要求。
或者右键需要运行的程序选择兼容性用兼容模式运行试试。

eclipse中没有maven项怎么配置第一步：配置maven的库
1、在本地新建一个文件夹，来存放maven需要的jar库。
2、修改maven配置文件settings.xml，D:\apache-maven-3.3.3\conf\settings.xml 。使配置文件指向您刚才建的文件夹。

第二步：eclipse配置maven
1、打开cclipse，依次打开Windows-->Prefrences,点击Maven的右边的三角符号，以展开Maven的配置界面，

2、然后点击Maven下面的Installations选项，出现如下界面，请点击Add按钮，

3、再后请选择您的maven安装路径，这里的maven的安装目录为D:\apache-maven-3.3.3,选择maven安装目录，并点击确定, 之后可以点击Apply,点击OK，

4、再然后点击Maven下面的User Settings选项，出现如下界面，请您点击第二个Browse..按钮，选择您第一步配置的maven配置文件settings.xml 。然后点击下面的Update Settings按钮，再点击下面的Apply按钮，点击ok就完成了。

第三步：测试maven是否安装成功
1、打开Eclipse，创建Maven项目。依次点击File-->New-->Maven Project ,请选中Create a simple project(skip archetype selection),之后点击Next按钮。

2、然后填写Group id和artifact id，Version默认，Packaging默认为jar,Name ， Description选填，其他的不填，之后点击Finish按钮完成。

windows10启动项怎么打开工具：win10方法：打开运行，输入msconfig打开系统配置就看到“启动“项了
请教ST Visual Develop 配置项在菜单File —>New Workspace，在New ...
1

在Workspace filename输入Workspace名...
2

在Project filename里输入工程项目名...
3

在MCU Selection里，选择实际的MCU型号

matlab 中terminator模块是实现什么功能的？1.用simlink画的图，在示波器中显示，如何复制到word中

（1）告诉你一个办法，在加上示波器的地方加上to workspace改为array,在主窗口中plot 。
（2）直接抓过去也行吧，Edit下有copy model选项。

2.terminator的用法：终止未连接的输出端口

使用Terminator模块去盖住不与其他模块连接的模块的输出。执行仿真时如果有不与输出相连的模块，simulink发出警告消息。使用Terminator模块可以阻止警告消息弹出。
它位于信宿（Sinks）模块库中。信宿（Sinks）模块库包括显示或将输出回写的模块。例如：
Display显示输入的值；
Output创建子系统的输出端口或外部输出端口；
Scope、Float Scope显示仿真时产生的信号；
StopSimulation当输入不等于零时停止仿真；
Terminator将未连接的输出端口作为终端；
XY Graph显示XY坐标图。
switch case模块的default选项被激活时，不做任何处理，所以使用了Terminator模块与default连接。

3.from goto的用法
goto和from用于同一个仿真中的两个数据点之间的信号传递。不同仿真中的计算时间和采样点都不一样，怎么进行数据连接？
首先，介绍goto/from的用法：
1、在一个subsystem中放置一个goto ， goto与一个经过运算后的输入信号连接；对goto中的tag命名，在tag visibility选择local/scope/global类型。
2、在另外一个subsystem或与goto同一个subsystem中放置from，在from中的goto tag处输入goto相同的名称，点击update tags 。
经过上面2步就设置完成了该goto/from的组合使用。
不过，在开始使用goto/from搭建模型时，常常会遇到一个问题：
1、Goto/From connections cannot cross nonvirtual subsystem boundaries. The only exception is when a goto is connected to a state output port.
2、Invalid connection starts with 'untitled/CodeReuseSubsystem/Goto'.
3、Invalid connection ends with 'untitled/Atomic Subsystem/From'.

matlab中gui 如何在一个按钮的回调函数中设置，让一幅图片显示在axes里axes(handles.pic); %axes(别名)imshow(p);

matlab中terminator模块是实现什么功能的？1.用simlink画的图，在示波器中显示，如何复制到word中

（1）告诉你一个办法，在加上示波器的地方加上to workspace改为array,在主窗口中plot 。
（2）直接抓过去也行吧，Edit下有copy model选项。

2.terminator的用法：终止未连接的输出端口

使用Terminator模块去盖住不与其他模块连接的模块的输出。执行仿真时如果有不与输出相连的模块，simulink发出警告消息。使用Terminator模块可以阻止警告消息弹出。
它位于信宿（Sinks）模块库中。信宿（Sinks）模块库包括显示或将输出回写的模块。例如：
Display显示输入的值；
Output创建子系统的输出端口或外部输出端口；
Scope、Float Scope显示仿真时产生的信号；
StopSimulation当输入不等于零时停止仿真；
Terminator将未连接的输出端口作为终端；
XY Graph显示XY坐标图。
switch case模块的default选项被激活时，不做任何处理，所以使用了Terminator模块与default连接。

3.from goto的用法
goto和from用于同一个仿真中的两个数据点之间的信号传递。不同仿真中的计算时间和采样点都不一样，怎么进行数据连接？
首先，介绍goto/from的用法：
1、在一个subsystem中放置一个goto，goto与一个经过运算后的输入信号连接；对goto中的tag命名，在tag visibility选择local/scope/global类型。
2、在另外一个subsystem或与goto同一个subsystem中放置from，在from中的goto tag处输入goto相同的名称，点击update tags 。
经过上面2步就设置完成了该goto/from的组合使用。
不过，在开始使用goto/from搭建模型时，常常会遇到一个问题：
1、Goto/From connections cannot cross nonvirtual subsystem boundaries. The only exception is when a goto is connected to a state output port.
2、Invalid connection starts with 'untitled/CodeReuseSubsystem/Goto'.
3、Invalid connection ends with 'untitled/Atomic Subsystem/From'.

MATLAB回调函数中如何调用edit text框中的输入数据将计算结果转换成字符(串)，利用，help num2str
先把得到的字符串d转换成数据str2num(d)，计算完了，再把结果转换成字符串num2str（），给编辑框赋值，最后改成
d=str2num(get(handles.edit2,'string'))
set(handles.edit3,'String',num2str(d./(0.02213+0.02947*d)))
edit 的 string 属性她只接受 cher ，
所以必须使用 str2num 或 num2str 进行转换

MATLAB是美国MathWorks公司出品的商业数学软件，用于算法开发、数据可视化、数据分析以及数值计算的高级技术计算语言和交互式环境，主要包括MATLAB和Simulink两大部分。
MATLAB是matrix&laboratory两个词的组合，意为矩阵工厂（矩阵实验室）。是由美国mathworks公司发布的主要面对科学计算、可视化以及交互式程序设计的高科技计算环境。它将数值分析、矩阵计算、科学数据可视化以及非线性动态系统的建模和仿真等诸多强大功能集成在一个易于使用的视窗环境中，为科学研究、工程设计以及必须进行有效数值计算的众多科学领域提供了一种全面的解决方案，并在很大程度上摆脱了传统非交互式程序设计语言（如C、Fortran）的编辑模式，代表了当今国际科学计算软件的先进水平。

vim 中 <CR> 什么意思？表示换行，相当于\r
在文本处理中, CR, LF, CR/LF是不同操作系统上使用的换行符.
Dos和windows采用回车+换行CR/LF表示下一行,
而UNIX/Linux采用换行符LF表示下一行，
苹果机(MAC OS系统)则采用回车符CR表示下一行.
CR用符号'\r'表示, 十进制ASCII代码是13, 十六进制代码为0x0D;

怎么安装sudo apt-get install nautilus-open-terminal就终端机下，直接输入sudo apt-get install nautilus-open-terminal啊....

假如出现Unable to locate package nautilus-open-terminal
在更新来源增加universe即可。

注销后重新登入才会生效

ubuntu上nautilus的使用与配置怎么解决1、添加“在终端中打开”
sudo apt-get install nautilus-open-terminal
2、“以管理员身份打开”
sudo apt-get install nautilus-gksu
3、添加创建doc文档等
在主文件夹下的“模板”文件夹新建相应的文档，比如创建了word.doc，在右键菜单的创建文档下可以看到word，右击后出现来word.doc（是一种复制，将模板中对应文件复制到当前文件夹中）
======================================================
在右键里面添加“打开终端”的另外一种方法：
进入主目录的.gnome2/nautilus-scripts目录。新建一个文件，文件名任意（这个文件名会显示在右键菜单里，最好是通俗易懂的，比如“打开终端”或“open-terminal”），文件内容如下：：
#########################################
#!/bin/bash
# This script opens a gnome-terminal in the directory you select.
# Distributed under the terms of GNU GPL version 2 or later
# Install in ~/.gnome2/nautilus-scripts or ~/Nautilus/scripts
# You need to be running Nautilus 1.0.3+ to use scripts.
# When a directory is selected, go there. Otherwise go to current
# directory. If more than one directory is selected, show error.
if [ -n "$NAUTILUS_SCRIPT_SELECTED_FILE_PATHS" ]; then
set $NAUTILUS_SCRIPT_SELECTED_FILE_PATHS
if [ $# -eq 1 ]; then
destination="$1"
# Go to file's directory if it's a file
if [ ! -d "$destination" ]; then
destination="`dirname "$destination"`"
fi
else
zenity --error --title="Error - Open terminal here" \
--text="You can only select one directory."
exit 1
fi
else
destination="`echo "$NAUTILUS_SCRIPT_CURRENT_URI" | sed 's/^file:\/\///'`"
fi
# It's only possible to go to local directories
if [ -n "`echo "$destination" | grep '^[a-zA-Z0-9]\+:'`" ]; then
zenity --error --title="Error - Open terminal here" \
--text="Only local directories can be used."
exit 1
fi
cd "$destination"
exec x-terminal-emulator
#or "exec xterm ;exec terminator"
##########################################

怎么安装sudo apt-get install nautilus-open-terminal交叉编译环境能权限问题改变导致全局变量变化重启切换另用户看看用ROOT用set命令看看所变量情况涉及权限点麻烦进问题用户主文件夹看看权限绝用chmoda+rxdirname给予问题用户主目录足够权限试试吧实行用东西移再删除用户新安装ubuntu系统打终端麻烦设置使右键打终端选项：前提获管理员权限（root权限）并更新程序运行打终端窗口输入命令：apt-getinstallnautilus-open-terminal系统即自安装安装完注销系统重新运行发现右键打终端选项O(∩_∩)O

求解答ubuntu下把terminator设置为默认terminal的问题取巧的方法是把gnome-terminal与xfce4-terminal的文件名对调一下就是了。两个文件应该放在/usr/bin里面，进去更改一下文件名即可。

ubuntu9.04安装nautilus-open-terminal发生错误，怎么解决Nautilus-Open-TerminalNautilus-Open-Terminal 是一个让你随处都可以打开终端的nautilus插件。尤其是当你想在一个包含子目录的目录中对某个特定目录做命令行操作的时候，它特别有用。如果你安装了这个插件，那么你只需要做的就是右键点击这个目录，然后选择菜单项Open in Terminal 。如下图所示：Nautilus-Open-Terminal : ubuntu下可随处打开终端的 Nautilus 插件 - 1现在，当你点击Open in Terminal菜单项后，系统将会打开一个终端，以你刚刚右键所点击的目录作为终端的当前目录。Nautilus-Open-Terminal : ubuntu下可随处打开终端的 Nautilus 插件 - 2 因此，使用这个插件之后，从GUI到命令行就是如此简单。下载/安装这里给出一些跟这个插件相关的链接：在launchpad网站上找到该插件在Ubuntu Packages网站上找到该插件我第一次试着从Ubuntu软件中心下载安装这个插件的时候，报错说，我的系统中缺失一些依赖的软件包。然后又试着从命令行中下载安装，仍是相同的错误。于是，我先用命令 sudo apt-get -f install 去修复依赖关系，然后去Ubuntu软件中心下载和安装了这个插件。优势这个小插件能省掉你很多时间，再也不用在命令行和GUI间切来切去。劣势不得不在下载安装之前解决依赖缺失的错误。总结因为它很方便，所以我会向每个人去推荐这个插件。一旦你使用了它，你就会发现它所带来的不同。

デジャヴ·ゃ这是什么意思？意思是似曾相识啊。デ的中文意思是德。ジ的中文意思是时事。ャ的中文意思是也。ヴ的中文意思是你。ゃ的中文意思是啊。デジャヴ是法语来的外来语，法语文déjà vu意思为:似曾经历的错觉,记忆幻觉.
爱是什么？含义什么是爱？
科学发展观的主要内涵是什么科学发展观
第一要义是发展
核心是以人为本
基本要求是全面、协调、可持续
根本方法是统筹兼顾

女孩这样的行为是什么意思她是故意的，因为你说什么不适合的话，她就故意这样吻你，要是成功的话状况就是你现在烦恼的，如果不成功那她也会觉得初吻给自己喜欢的人，没有什么后悔的

她是什么意思了？面膜中的？在家了！这么样我的感觉很棒滴、这么好、一切为了你自己去争取和奋斗了、一切为了你自己去争取和他说说心里话都没有意义是怎么了

PCB焊盘的load source 电气类型有什么区别一个输出、一个输入

麻烦哪位转基因方面的朋友可以告诉我下： 35S promoter、NOS terminator、FMV promoter 是什么意思。他们35S promoter、NOS terminator、FMV promoter分别是植物表达载体上的启动子和终止子。常见的35S promoter是花椰菜花叶病毒(CaMV)强启动子，能够在植物表达载体中启动目的基因的表达。导入的目的基因在植物体内的表达是依靠35S promoter或FMV promoter驱动的，但后者用的相对较少一些。目的基因的转录终止是靠NOS terminator进行的。因此，检测这些序列成了鉴定转基因与否的重要依靠。仔细研究下常见的植物表达载体如pCAMBIA2301就会明白是怎么回事了。

巴斯德毕赤酵母表达载体载体包含醇氧化酶－1（AOX1）基因的启动子和转录终止子（5'AOX1和3'AOX1），一般5'AOX1，3'AOX1指的分别是位于AOX启动子和AOX转录终止区域（转录终止子）的两条通用引物（用于测序和PCR验证目的基因的插入）
至于毕赤酵母表达载体上的启动子和转录终止子的严格定义是：AOX1 promoter，AOX transcription terminator 。从序列位置上来讲，AOX promoter的确位于待表达基因（插入的目的基因）的5'端，AOX transcription terminator位于基因的3'端。

没有promoter 质粒可以过表达吗【terminator】你觉得质粒上的35s启动子、lac启动子都是天然存在的么？都是人工构建上去的！

探针可以是基因的一部分序列。这样用探针可以调出其旁邻序列，从而获得全长基因。

限制性内切酶不能获得基因，只能获得可能带有基因的DNA片段。所以现在找基因都是直接构建cDNA文库来搜。

探针是单链的。

lac，pro基因的作用启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并起始RNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。没有启动子，基因就不能转录。由于细菌RNA聚合酶不能识别真核基因的启动子，因此原核表达载体所用的启动子必须是原核启动子。

原核启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA的合成极为重要。在转录起始点上游5～10 bp处，有一段由6～8个碱基组成，富含A和T的区域，称为Pribnow 盒，又名TATA 盒或－10区。来源不同的启动子，Pribnow 盒的碱基顺序稍有变化。在距转录起始位点上游35 bp处，有一段由10 bp组成的区域，称为-35区。转录时大肠杆菌RNA聚合酶识别并结合启动子。-35区与RNA聚合酶s亚基结合，-10区与RNA聚合酶的核心酶结合，在转录起始位点附近DNA被解旋形成单链，RNA聚合酶使第一和第二核苷酸形成磷酸二酯键，以后在RNA聚合酶作用下向前推进，形成新生的RNA链。

原核表达系统中通常使用的可调控的启动子有Lac(乳糖启动子)、Trp(色氨酸启动子)、Tac(乳糖和色氨酸的杂合启动子) 、lPL (l噬菌体的左向启动子)、T7噬菌体启动子等。

（1）Lac启动子：它来自大肠杆菌的乳糖操纵子，是DNA分子上一段有方向的核苷酸序列，由阻遏蛋白基因(LacI)、启动基因(P)、操纵基因(O)和编码3个与乳糖利用有关的酶的基因结构所组成。Lac启动子受分解代谢系统的正调控和阻遏物的负调控。正调控通过CAP(catabolite gene activation protein)因子和cAMP来激活启动子，促使转录进行。负调控则是由调节基因产生LacZ阻遏蛋白，该阻遏蛋白能与操纵基因结合阻止转录。乳糖及某些类似物如IPTG可与阻遏蛋白形成复合物，使其构型改变，不能与O基因结合，从而解除这种阻遏，诱导转录发生。

（2）trp启动子：它来自大肠杆菌的色氨酸操纵子，其阻遏蛋白必须与色氨酸结合才有活性。当缺乏色氨酸时，该启动子开始转录。当色氨酸较丰富时，则停止转录。b-吲哚丙烯酸可竞争性抑制色氨酸与阻遏蛋白的结合，解除阻遏蛋白的活性，促使trp启动子转录。

（3）Tac启动子：Tac启动子是一组由Lac和trp启动子人工构建的杂合启动子，受Lac阻遏蛋白的负调节，它的启动能力比Lac和trp都强。其中Tac 1是由Trp启动子的－35区加上一个合成的46 bp DNA片段(包括Pribnow 盒)和Lac操纵基因构成，Tac 12是由Trp的启动子-35区和Lac启动子的-10区，加上Lac操纵子中的操纵基因部分和SD序列融合而成。Tac启动子受IPTG的诱导。

（4）lPL启动子：它来自l噬菌体早期左向转录启动子，是一种活性比Trp启动子高11倍左右的强启动子。lPL启动子受控于温度敏感的阻遏物cIts857 。在低温(30℃)时，cIts857阻遏蛋白可阻遏PL启动子转录。在高温(45℃)时，cIts857蛋白失活，阻遏解除，促使PL启动子转录。系统由于受cIts857作用，尤其适合于表达对大肠杆菌有毒的基因产物，缺点是温度转换不仅可诱导PL启动子，也可诱导热休克基因，其中有一些热休克基因编码蛋白酶。如果用l噬菌体cI+溶源菌，并用丝裂霉素C或萘啶酮酸进行诱导，可缓解这一矛盾。

（5）T7噬菌体启动子：它是来自T7噬菌体的启动子，具有高度的特异性，只有T7RNA聚合酶才能使其启动，故可以使克隆化基因独自得到表达。T7RNA聚合酶的效率比大肠杆菌 RNA聚合酶高5倍左右，它能使质粒沿模板连续转录几周，许多外源终止子都不能有效地终止它的序列，因此它可转录某些不能被大肠杆菌RNA聚合酶有效转录的序列。这个系统可以高效表达其他系统不能有效表达的基因。但要注意用这种启动子时宿主中必须含有T7RNA聚合酶。应用T7噬菌体表达系统需要2个条件：第一是具有T7噬菌体RNA聚合酶，它可以由感染的l噬菌体或由插入大肠杆菌染色体上的一个基因拷贝产生；第二是在一个待表达基因上游带有T7噬菌体启动子的载体。

2．SD序列

1974年Shine和Dalgarno首先发现，在mRNA上有核糖体的结合位点，它们是起始密码子AUG和一段位于AUG上游3～10 bp处的由3～9 bp组成的序列。这段序列富含嘌呤核苷酸，刚好与16S rRNA 3¢末端的富含嘧啶的序列互补，是核糖体RNA的识别与结合位点。以后将此序列命名为Shine-Dalgarno序列，简称SD序列。它与起始密码子AUG之间的距离是影响mRNA转录、翻译成蛋白的重要因素之一，某些蛋白质与SD序列结合也会影响mRNA与核糖体的结合，从而影响蛋白质的翻译。另外，真核基因的第二个密码子必须紧接在ATG之后，才能产生一个完整的蛋白质。

3．终止子

在一个基因的3¢末端或是一个操纵子的3¢末端往往有特定的核苷酸序列，且具有终止转录功能，这一序列称之为转录终止子，简称终止子(terminator) 。转录终止过程包括：RNA聚合酶停在DNA模板上不再前进，RNA的延伸也停止在终止信号上，完成转录的RNA从RNA聚合酶上释放出来。对RNA聚合酶起强终止作用的终止子在结构上有一些共同的特点，即有一段富含A/T的区域和一段富含G/C的区域，G/C富含区域又具有回文对称结构。这段终止子转录后形成的RNA具有茎环结构，并且有与A/T富含区对应的一串U 。转录终止的机制较为复杂，并且结论尚不统一。但在构建表达载体时，为了稳定载体系统，防止克隆的外源基因表达干扰载体的稳定性，一般都在多克隆位点的下游插入一段很强的rrB核糖体RNA的转录终止子。