高中有机化学_高中有机化学？ _生活经验

高中有机化学中哪些有机物的反应是与溴水反应，哪...在高中化学中，乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷只需要溴水即可发生。而溴与苯在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应需要液溴。

文章插图
扩展资料烷烃只能和卤素单质发生取代反应，条件是光照。断开C-H键。
烯烃和炔烃可以和卤素单质也可卤素溶液发生加成反应。断开碳碳双键或碳碳叁键。
C-H较为稳定，断开C-H键的反应需要卤素单质，因根据另一种反应物的状态确定选用卤素气态单质，还是卤素液态单质，因使两种反应物的状态相同。
碳碳双键或碳碳叁键不太稳定，发生断开碳碳双键或碳碳叁键的加成反应时选择卤素的溶液即可。
【高中有机化学_高中有机化学？】注意：苯较为特殊，受离域π键的影响。苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应生成溴苯。高中所有有机化学方程式高中化学所有有机物的反应方程式
甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)
甲烷隔绝空气高温分解
甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）
甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。）
实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）
乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）
乙烯和氯化氢
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）
乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- （条件为催化剂）
实验室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）
乙炔燃烧
C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）
乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4
乙炔和氯化氢
两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2
乙炔和氢气
两步反应：C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）
实验室制乙炔
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2
CaC2+2H2O→C2H2+Ca（OH）2
C+H2O===CO+H2-----高温
C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯
C2H4可聚合
苯燃烧
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）
苯和液溴的取代
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr
苯和浓硫酸浓硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）
苯和氢气
C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）
乙醇完全燃烧的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）
两分子乙醇发生分子间脱水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)
乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
乙酸和镁
Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2
乙酸和氧化钙
2CH3
又找到一个比较全的
甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)
甲烷隔绝空气高温分解
甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）
甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。）
实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）
乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）
乙烯和氯化氢
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）
乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- （条件为催化剂）
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-
怎样学好高中有机化学？有机化学的基础知识是中学化学教学内容的重要组成部分。学生掌握简要而系统的有机化学基础知识，可以加深和拓宽对化学知识的全面理解。学好有机化学知识可以从以下几个方面加以尝试。
一、分类归纳推导物质的通式和通性（通过实验加深理解）
有机物种类繁多，在学习的过程中依据每类有机物的结构，性质以及结构与性质间的关系，分类归纳每类有机物的通式和通性。如在《烃的衍生物》一章中，知识是以官能团为主线展开的，所以在学习衍生物时，要首先抓住官能团的结构特点去推断衍生物的特性，再由性质进一步验证其结构，充分认识结构决定性质的辨证关系。其次通过实验加深对这一类有机物性质的理解。
二、运用分子结构模型，提高空间想象能力
为了更加形象地理解有机物分子中各原子在空间的排列情况。利用第二课堂时间到实验室自己动手组合CH4、CH2=CH2、CH3CH=CH2、CH3CH2OH 等分子模型，以提高自己的空间想象能力，动手操作能力、创造能力等。
三、掌握性质注重应用
1、联系结构，记清性质
2、对比种类，记准性质
3、举一反三，用活性质
四、重基础、善联想、敢创新
近年来，为了突出对学生能力的考查，信息给予题在高考中经常出现，这也成为考生分数档次拉开的重要原因之一，要答好这类题目，就学习期间就应当注意打好基础，学会联想，敢于创新。
高中有机化学加成反应、取代反应的反应条件是什么？一般来说:双键、三键与溴水或溴的四氯化碳(苯等)溶液加成反应，不写条件(不写不是说没条件，是常温、常压不用写，大家都知道是在常温、常压下进行)，与水、卤化氢等是要催化剂，有时还会加热，甚至是高温高压催化剂一起上。
取代反应，烃与CI2反应一般是光照，如果是卤代烃、醇与其它物质反应很多情况也是要催化剂，加热等条件。
这些都没有很特别或者说很普遍的规律，解决的办法是：
在高中阶段，课本出现过的加成反应、取代反应是还不算多，这些反应条件需要一个个的去背，把课本上出现过的背熟来，以后可以根据有机化学反应的特点:具有相同的官能团反应时，条件也相同去写方程式。
至于课本没出现过的，你可以放心，题目中一定会有写出来，答题时照抄就是了。所以背出书上的来，然后依样画葫芦就可以了，不用纠结这些
高中有机化学太难学了，如何才能学好这部分？有机化学其实也没什么，只要不是特别讨厌，平时上课认真听讲，课后多练习，多背多记，成绩应该不会太差。整个有机化学也就那么一条线:烃→醇/酚→醛→酸→醚/脂，记住各自代表物质及特点，同时掌握相互转换的反应，应该没问题！我当年就是靠这个方法学习有机，考试好像从来没下过95（自夸了），之前带过一个高二的化学家教，用这个方法，成绩提高不少。切记！有机偏文，背记是关键。不是啊，高中有机只是属于入门介绍，基本就是一些简单的反应吧没记错的话（毕业太久不太记得了），建议最好从结构入手，先搞懂同分异构体，接着弄清有哪些官能团，常见官能团有哪些反应，自己总结下规律。
谢谢，望
高中化学有机化学中的基团和官能团有哪些？

高中有机化学？Em 。。。
你说的分子量不是评判熔沸点的唯一评判
前者是乙酸乙酯，后者是乙酮。在二者分子式接近时，需要比较的是化学键。
首先了接酯基成键是脱水缩合，所以也较容易吸水断键。而羰基是碳氧双键，断键所吸收的热量高于酯基。自然前者断键吸收热量低于后者，沸点也会低。
关于为何酯基键能低于羰基，能理解就理解，不理解就记住