1.两条凝血途径中各个凝血因子被激活的顺序内源性凝血途径:当血管壁损伤 , 内皮下组织暴露 , 血液中FXⅡ被内皮下胶原激活为FXⅡa;少量FXⅡa与高分子量肽原(HMWK)结合 , 使激肽释放酶原(PK)转变为激肽释放酶(K) , 是K与HMWK可迅速反馈激活大量FXⅡ , FXⅡa则激活FXⅠ , FXⅠa与Ca激活FⅨ , FⅨa与Ca2+、FⅧa、PF3共同形成复合物 , 使FX激活为FXa 。
外源性凝血途径:组织损伤后 , 释放该因子 , 在钙离子的参与下 , 它与因子Ⅶ一起形成1:1复合物 。一般认为 , 单独的因子Ⅶ或组织因子均无促凝活性 。
但因子Ⅶ与组织因子结合会很快被活化的因子Ⅹ激活为Ⅶa , 从而形成Ⅶa组织因子复合物 , 后者比Ⅶa单独激活因子Ⅹ增强16000倍 。从因子X被激活至纤维蛋白形成 , 是内源、外源凝血的共同凝血途径 。
主要包括凝血酶生成和纤维蛋白形成两个阶段 。凝血酶的生成:即因子Ⅹa、因子Ⅴa在钙离子和磷脂膜的存在下组成凝血酶原复合物 , 即凝血活酶 , 将凝血酶原转变为凝血酶 。
2.请详细叙述凝血因子I至XIII的名称 作用和 激活顺序1:纤维蛋白原2:凝血酶原3:组织因子4:钙离子5:前加速素7:前转变素8:抗血友病因子9:血浆凝血激酶10:Stuart-Power因子11:血浆凝血激酶前质12:接触因子13:纤维蛋白稳定因子(高分子激肽原 , 前激肽释放酶)
3,4,5,8号因子在凝血过程中起辅助因子作用 。
内源性凝血因子起始因子是12 , 外源性凝血因子起始因子是3.
激活顺序是:内源性:12,11,9,10,2,13,1
外源性:3,7,10,2,13,1
3.人体有多少个凝血因子凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分 。
它的生理作用是 , 在血管出血时被激活 , 和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口 。这个过程被称为凝血 。
它们部分由肝生成 。可以为香豆素所抑制 。
为统一命名 , 世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号 , 有凝血因子Ⅰ , Ⅱ , Ⅲ , Ⅳ , Ⅴ , Ⅶ , Ⅷ , Ⅸ , Ⅹ , Ⅺ , Ⅻ , Ⅻi等 , 因子XIII以后被发现的凝血因子 , 经过多年验证 , 认为对于凝血功能 , 无决定性的影响 , 不再列入凝血因子的编号 。因子 VI 事实上是活化的第五因子 , 已经取消因子VI的命名 。
主要凝血因子 因子 I , 纤维蛋白原 因子 II , 凝血素 因子 III , 凝血酶原酶 因子 IV , 钙(Ca2+) 因子 因子 V , 促凝血球蛋白原 , 易变因子 因子 VII , 转变加速因子前体 , 促凝血酶原激酶原 , 辅助促凝血酶原激酶 因子 VIII , 抗血友病球蛋白A (AHG A) , 抗血友病因子A (AHFA) , 血小板辅助因子 I , 血友病因子 VIII 或 A , 因子 IX , 抗血友病球蛋白B (AHG B) , 抗血友病因子B (AHF B) , 血友病因子 IX 或 B 因子 X, STUART(-PROWER)-F , 自体凝血酶原C 因子 XI, ROSENTHAL因子 , 抗血友病球蛋白C 因子 XII, HAGEMAN因子 , 表面因子 因子 XIII , 血纤维稳定因子 [编辑本段]辅助凝血因子共同凝血 FITZGERALD因子 FLETCHER因子 (激肽释放酶原) von-Willebrand-因子 被取消资格的凝血因子 因子 VI , 促凝血球蛋白:其实是活化后的第五因子 。这些因子共同作用 , 会导致凝血 。
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